Anticorps polyclonal de lapin anti-SCN1B pour WB, ELISA - Q07699

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SCN1B

• Le gène SCN1B code pour la sous-unité régulatrice bêta-1 des canaux sodiques, une protéine transmembranaire contenant un domaine immunoglobuline qui agit comme sous-unité accessoire pour les canaux sodiques voltage-dépendants. Elle module la cinétique d'ouverture et l'expression membranaire de Nav1.1, Nav1.2, Nav1.3, Nav1.4, Nav1.5, Nav1.6, Nav1.7 et Nav1.8. Références associées : PMID:14622265 PMID:15525788 PMID:18464934
• En plus de son rôle modulateur sur les canaux ioniques, SCN1B agit comme molécule d'adhésion cellulaire (MAC) essentielle pour la migration neuronale et le guidage des axones au cours du développement cérébral. Elle stimule la croissance des neurites. Références associées : PMID:21994374
• La protéine existe sous plusieurs isoformes issues de l'épissage alternatif. L'isoforme 1 est fortement exprimée dans le muscle squelettique, le cœur et le cerveau, tandis que l'isoforme 2 est majoritairement exprimée dans le cerveau et le muscle squelettique, avec des niveaux plus faibles dans d'autres tissus. Dans le cerveau, l'isoforme 2 prédomine dans le cervelet, et l'isoforme 1 est plus abondante dans le cortex cérébral.
• SCN1B se localise sur la membrane cellulaire, le péricaryon, l'axone et d'autres projections cellulaires, et peut également être sécrétée. Cette distribution large supporte à la fois ses fonctions de régulation des canaux ioniques et d'adhésion cellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et la formation de ponts disulfures, comme indiqué dans les mots-clés. La protéine est associée à plusieurs pathologies humaines, notamment l'épilepsie (DEE52, EIEE52, GEFSP1), la fibrillation auriculaire (ATFB13) et le syndrome de Brugada (BRGDA5), ce qui souligne son importance clinique.
• Le poids moléculaire calculé de l'isoforme 1 est d'environ 24,7 kDa, tandis que la bande issue de l'immunogène est détectée à 25 kDa en Western blot.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, utilisez des conditions réductrices ou non réductrices standard, car SCN1B contient des ponts disulfures. Optimisez les agents de blocage (par exemple 5 % de lait écrémé ou de BSA) et la dilution de l'anticorps primaire (commencez par 1:500–1:200) en utilisant des lysats de tissus où la cible est fortement exprimée : cerveau, cœur ou muscle squelettique humain, de souris ou de rat.
• En raison de la nature glycoprotéique et des modifications post-traductionnelles potentielles, un décalage de bande peut être observé ; validez la taille de la bande détectée (environ 25 kDa) par rapport au poids moléculaire prédit.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de détection ; associez-le à un anticorps de capture adapté pour les dosages sandwich. Validez la liaison en testant la protéine SCN1B recombinante ou des lysats tissulaires.
• Lors de l'étude de l'expression spécifique d'isoforme, vérifiez la réactivité à l'aide de contrôles positifs spécifiques d'isoforme ou confirmez que la localisation de l'épitope se trouve dans la séquence de l'immunogène (aa 19–160), qui est présente dans les deux isoformes principales.

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