Anticorps polyclonal anti-SCLY pour WB, ELISA - Q96I15

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SCLY

• SCLY (lyase de la sélénocystéine), également connue sous les noms SCL ou hSCL, est une enzyme dépendante du phosphate de pyridoxal qui catalyse la décomposition de la L-sélénocystéine en L-alanine et en sélénium élémentaire.
• L'enzyme joue un rôle essentiel dans le recyclage du sélénium et dans l'approvisionnement en sélénium nécessaire à la biosynthèse des sélénoprotéines.
• Les études de localisation subcellulaire indiquent que SCLY réside principalement dans le cytoplasme, plus précisément dans le cytosol.
• Des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation, ont été identifiées et pourraient réguler son activité enzymatique.
• L'épissage alternatif génère plusieurs variants de transcrits, pouvant produire des isoformes aux propriétés fonctionnelles distinctes.
• Les études structurales ont permis de déterminer la conformation tridimensionnelle de SCLY, révélant des résidus clés impliqués dans la liaison au substrat et la catalyse.
• Les mots-clés UniProt soulignent sa classification en tant que lyase et transférase, ainsi que les données attestant de son identification par protéomique et de son appartenance à un protéome de référence.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 284–453), qui est conservée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui favorise la réactivité croisée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 48 kDa ; validez la spécificité de la bande à l'aide de lysats provenant des espèces pertinentes et d'un contrôle de charge approprié.
• En ELISA, testez l'anticorps avec une protéine recombinante ou un antigène endogène ; optimisez les conditions de revêtement et de détection en fonction du format spécifique de votre essai.
• Étant donné que SCLY est cytosolique, envisagez un fractionnement subcellulaire afin d'enrichir la cible et de réduire le bruit de fond lors des expériences de WB.
• Une adsorption croisée ou un blocage avec l'immunogène peut aider à confirmer la spécificité du signal si des bandes non spécifiques sont observées.

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