Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-SCIN pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y6U3

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Scinderine (SCIN)

• La scinderine (également connue sous le nom d'adseverine) est une protéine de coupure des filaments d'actine dépendante du Ca²⁺ qui régule l'exocytose en modifiant le réseau d'actine corticale sous la membrane plasmique. Références connexes : PMID:26365202 PMID:8547642
• Elle présente également in vitro des activités de coiffage des extrémités barbelées et de nucléation, et son activité de coupure est inhibée par le phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2).
• Le SCIN est nécessaire pour la différenciation, la maturation, la polyploïdisation des mégakaryocytes et la libération de particules semblables aux plaquettes, et il inhibe la prolifération cellulaire et la tumorigenèse par les voies de signalisation MAPK, p38 et JNK. Références connexes : PMID:11568009
• Au niveau subcellulaire, le SCIN se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette et les podosomes (projections cellulaires).
• Il est principalement exprimé dans les mégakaryocytes.
• Les domaines fonctionnels et caractéristiques clés incluent le coiffage de l'actine, la liaison à l'actine, la liaison au calcium/métaux et les sites de phosphorylation ; la protéine contient plusieurs répétitions.
• Le SCIN joue un rôle dans l'ostéoclastogenèse et l'organisation du cytosquelette d'actine dans les ostéoclastes, et régule la prolifération et la différenciation des chondrocytes.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1–100) du SCIN humain ; la détection de la cible peut être optimisée en utilisant des conditions réductrices et dénaturantes pour le WB afin de révéler la bande prédite d'environ 80 kDa.
• Pour l'IF/ICC, des protocoles de fixation et de perméabilisation compatibles avec les protéines du cytosquelette sont recommandés ; des structures semblables à des podosomes peuvent être visualisées dans les types cellulaires appropriés.
• Une réactivité croisée avec la souris est rapportée ; validez la réactivité spécifique à l'espèce dans votre système expérimental à l'aide de contrôles appropriés.
• Pour l'ELISA, envisagez un format en sandwich utilisant cet anticorps polyclonal comme réagent de capture ou de détection ; associez-le à un anticorps monoclonal pour une spécificité accrue.

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