Anticorps polyclonal de lapin anti-SCGB1A1 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P11684

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SCGB1A1

• SCGB1A1, également appelée Uteroglobine, protéine sécrétée par les cellules club (CC10), ou membre 1 de la famille 1A des sécrétoglobines, est une petite protéine sécrétée majoritairement exprimée dans les cellules Club non ciliées de l'épithélium des voies aériennes pulmonaires.
• Cette protéine se lie à la phosphatidylcholine, la phosphatidylinositol, les biphényles polychlorés (PCB) et faiblement à la progestérone, et agit comme un puissant inhibiteur de la phospholipase A2, ce qui suggère un rôle dans les processus anti-inflammatoires et l'homéostasie du surfactant.
• SCGB1A1 est un membre de la superfamille des sécrétoglobines, a un poids moléculaire d'environ 10 kDa (9994 Da théorique) et possède un pont disulfure caractéristique essentiel à sa structure.
• C'est une protéine sécrétée, cohérente avec sa fonction dans le liquide de revêtement des voies aériennes pulmonaires, et elle a été détectée dans l'urine (d'où l'alias UP-1).
• Les modifications post-traductionnelles et la signification biologique de son séquençage protéique direct sont mentionnées dans les protéomes de référence.
• La spécificité tissulaire est limitée aux cellules Club, ce qui en fait un marqueur classique des cellules épithéliales bronchiolaires non ciliées en biologie pulmonaire.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 22-91 de SCGB1A1 humaine, ce qui correspond à la forme mature sécrétée ; cette région est probablement critique pour la liaison aux phospholipides et aux PCB. Il est recommandé de vérifier l'homologie de séquence avec les orthologues de souris et de rat pour confirmer la réactivité croisée attendue.
• Pour le Western blot, une bande spécifique d'environ 10 kDa doit être détectée en conditions réductrices ; utilisez du tissu pulmonaire ou des lysats de cellules Club comme contrôles positifs et validez avec un échantillon knock-down ou knock-out si possible.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF-P), des résultats optimaux sont attendus sur coupes de poumon fixées au formol et incluses en paraffine, avec une coloration localisée dans le cytoplasme des cellules Club ; incluez des étapes appropriées de récupération antigénique par enzyme et de blocage pour minimiser le bruit de fond.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé dans des formats de détection sandwich ou directe ; l'associer à un anticorps de capture correspondant ciblant un épitope distinct peut améliorer la sensibilité pour la détection de SCGB1A1 native dans le liquide de lavage bronchoalvéolaire ou le sérum.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée ; cependant, une validation expérimentale dans l'espèce et le type de tissu concernés est recommandée avant des études à grande échelle.

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