Anticorps polyclonal de lapin anti-SCFD1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q8WVM8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SCFD1

• SCFD1 (Sec1 family domain-containing protein 1), également connu sous le nom de SLY1, est un membre de la famille des protéines Sec1/Munc18 (SM), essentielles pour les événements de fusion membranaire médiés par les SNARE.
• Joue un rôle critique dans l'assemblage du SNARE-pin, facilitant l'amarrage et la fusion des vésicules de transport, spécifiquement dans le transport rétrograde Golgi-réticulum endoplasmique (ER), via son interaction avec la sous-unité COG4 du complexe Golgien oligomérique conservé (COG).
• Impliqué dans la régulation plus large du transport vésiculaire entre l'ER et l'appareil de Golgi, assurant un trafic protéique approprié et l'homéostasie des organelles.
• Se localise dans le cytoplasme, la membrane du réticulum endoplasmique et la membrane de l'appareil de Golgi, en particulier la membrane des piles de Golgi, ce qui est cohérent avec sa fonction dans le trafic ER-Golgi.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité ou ses interactions au sein de la voie sécrétrice.
• Le gène subit un épissage alternatif, générant potentiellement des isoformes aux propriétés fonctionnelles distinctes.
• Mots-clés : Acétylation, Épissage alternatif, Cytoplasme, Séquençage protéique direct, Réticulum endoplasmique, Transport ER-Golgi, Appareil de Golgi, Membrane, Phosphoprotéine, Transport protéique, Identification protéomique, Protéome de référence, Transport.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est une protéine recombinante correspondant aux acides aminés 373-642 de SCFD1 humain, couvrant une région probablement bien conservée entre les espèces, ce qui soutient la réactivité croisée observée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 72 kDa est attendue ; des contrôles de charge et des marqueurs de poids moléculaire doivent être utilisés pour confirmer la spécificité.
• En immunohistochimie (IHC-P), l'optimisation des conditions de récupération antigénique (par exemple, récupération d'épitope induite par la chaleur dans un tampon citrate, pH 6.0) peut améliorer la coloration ; validez la spécificité en comparant avec des profils d'expression connus ou en utilisant des peptides de blocage.
• Pour les applications ELISA, envisagez des formats directs ou de capture et validez en utilisant la protéine SCFD1 recombinante ou des lysats cellulaires pour établir la sensibilité et la plage dynamique.
• En tant qu'anticorps polyclonal, une variabilité lot à lot est possible ; nous recommandons d'inclure des contrôles positifs (par exemple, lysat de cellules HeLa) et négatifs dans chaque expérience.

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