Anticorps polyclonal de lapin anti-SBF1 pour WB, ELISA - O95248

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SBF1

• SBF1/MTMR5 est une phosphatidylinositol 3-phosphatase inactive qui agit comme un adaptateur pour la phosphatase active MTMR2, régulant son activité catalytique et sa localisation subcellulaire.
  Références associées :
  PMID:12668758
• Exerce une activité de facteur d'échange de nucléotides guanine (GEF), favorisant l'échange GDP/GTP pour activer RAB28 et d'autres protéines Rab.
  Références associées :
  PMID:20937701
• Fonctionne comme un suppresseur de l'autophagie dans les neurones ; avec MTMR2, il régule la déphosphorylation des phosphoinositides nécessaire à l'initiation de l'autophagie et à la maturation des autophagosomes.
  Références associées :
  PMID:35580604
• Régule positivement le tri radial tardif des axones de gros calibre, facilitant la myélinisation par les cellules de Schwann via la modulation du trafic endosomal (Par similarité).
• Inhibe la différenciation des myoblastes et induit la transformation oncogénique dans les fibroblastes.
  Références associées :
  PMID:9537414
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, la région périnucléaire et les projections neuronales, ce qui est cohérent avec son rôle dans le trafic neuronal.
• Exprimé principalement dans les neurones du cortex frontal, des noyaux cérébelleux profonds, et des couches moléculaire et granulaire du cervelet.
• Les mutations du gène SBF1 sont associées à la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 4B3 (CMT4B3), une neuropathie périphérique démyélinisante sévère.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Le poids moléculaire élevé de SBF1 (208 kDa) nécessite l'utilisation de gels de polyacrylamide à faible pourcentage et des temps de transfert prolongés pour une détection efficace par western blot.
• L'immunogène couvre une région C-terminale (aa 1630–1770) ; envisagez de vérifier la spécificité de l'isoforme si plusieurs variants d'épissage sont étudiés.
• Une réactivité croisée avec le rat est indiquée ; validez l'anticorps dans l'espèce et le type de tissu pertinents (par exemple, lysats de cerveau) avant les expériences critiques.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; l'appariement optimal doit être déterminé empiriquement.
• En tant que préparation polyclonale, incluez des témoins négatifs appropriés et surveillez la cohérence entre les lots dans vos tests.

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