Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-SAV1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9H4B6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SAV1

• La protéine salvador homolog 1 (SAV1), également connue sous le nom de protéine à domaine WW de 45 kDa (hWW45), est un composant d'échafaudage clé de la voie de signalisation Hippo.
• SAV1 fonctionne comme un régulateur des kinases STK3/MST2 et STK4/MST1, formant un complexe qui phosphoryle et active LATS1/2, conduisant à l'inactivation de YAP1. Cette cascade limite la prolifération et favorise l'apoptose, jouant un rôle central dans le contrôle de la taille des organes et la suppression tumorale. Références associées : PMID:29063833
• Elle favorise la sortie du cycle cellulaire et la différenciation terminale dans les tissus épithéliaux en développement.
• SAV1 régule la disjonction du centrosome en modulant la localisation de NEK2 et sa phosphorylation de CROCC et CEP250.
• Conjointement avec STK3/MST2, SAV1 peut activer l'activité transcriptionnelle du récepteur alpha des œstrogènes (ESR1) par modulation de la phosphorylation.
• La protéine se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec ses rôles régulateurs dans la transduction du signal et l'expression génique.
• SAV1 est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus adultes, avec les niveaux les plus élevés dans le pancréas, l'aorte et le septum interventriculaire, et plus faibles dans le muscle squelettique ; elle est également exprimée dans diverses lignées cellulaires.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, et la protéine contient un domaine enroulé en hélice (coiled coil) et des répétitions WW.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 199-383 de SAV1 humain, ciblant la région C-terminale ; cela peut permettre une reconnaissance spécifique de SAV1 pleine longueur et éventuellement de certains isoformes.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 45 kDa est attendue ; envisagez d'optimiser les contrôles de charge et la dilution de l'anticorps pour votre échantillon spécifique.
• En immunohistochimie (sur tissus inclus en paraffine), les conditions de démasquage antigénique peuvent nécessiter une optimisation ; validez la spécificité de la coloration en utilisant des contrôles appropriés.
• L'ELISA peut être utilisé pour une détection quantitative ; la réactivité croisée avec la souris et le rat permet des études multi-espèces.
• Étant donné que SAV1 est une phosphoprotéine, envisagez un traitement avec des inhibiteurs de phosphatases pendant la préparation des échantillons pour préserver les états de phosphorylation.

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