Anticorps polyclonal de lapin anti-SATB2 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9UPW6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SATB2

• La protéine SATB2 liant l'ADN (Special AT-rich sequence-binding protein 2) est codée par le gène SATB2 (ID du gène : 23314) et appartient à la famille SATB des organisateurs de la chromatine.
• Elle agit comme facteur de transcription qui se lie aux régions de fixation à la matrice (MAR) de l'ADN, induisant le remodelage local de la boucle de chromatine et servant de plateforme de liaison pour les enzymes de remodelage de la chromatine, les HDAC et les HAT.
• SATB2 est nécessaire à l'initiation des programmes génétiques spécifiques des neurones de couche supérieure (UL1) et à l'inactivation des gènes des neurones de couche profonde, probablement via la modulation de l'expression de BCL11B ; il agit comme répresseur de CTIP2 et détermine les connexions corticocorticales.
• Il sert également de nœud moléculaire dans les réseaux transcriptionnels qui régulent le développement squelettique et la différenciation des ostéoblastes.
• La protéine se localise dans la matrice nucléaire.
• L'expression est la plus élevée dans le cerveau adulte, avec des niveaux modérés dans le cerveau fœtal et une expression faible dans le foie adulte, le rein, la moelle épinière et certaines régions cérébrales (amygdale, corps calleux, noyau caudé, hippocampe).
• SATB2 est soumis à l'épissage alternatif, à la phosphorylation et à l'ubiquitination (liaison isopeptidique), et est impliqué dans des réarrangements chromosomiques associés à des déficience intellectuelles et des variants pathogènes.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène correspond à une région C-terminale (aa 634–733), ce qui peut produire des anticorps reconnaissant plusieurs isoformes de SATB2 ; tenez compte de ce point lors de l'interprétation des résultats sur différents tissus ou espèces.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 83 kDa ; validez la détection avec des lysats de contrôle positifs et négatifs appropriés (par exemple, lignées cellulaires cérébrales ou ostéoblastiques).
• En IHC-P, les conditions de récupération de l'antigène (par exemple, induction thermique dans tampon citrate) doivent être optimisées ; utilisez le cortex cérébral humain ou le tissu colique comme contrôles positifs, car SATB2 est connu pour être exprimé dans ces sites.
• La performance en ELISA peut être évaluée en utilisant le peptide d'immunisation comme contrôle positif ; la titration de l'anticorps et l'inclusion d'un contrôle d'IgG non spécifique sont recommandées.
• La réactivité croisée avec l'humain et le rat est spécifiée ; si vous utilisez d'autres espèces, effectuez un alignement de séquence et un test préliminaire.

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