Anticorps Monoclonal Lapin Anti-SATB2 pour WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9UPW6

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de SATB2

• La protéine de liaison à l'ADN SATB2 (Special AT-rich sequence-binding protein 2) se lie aux régions d'attachement à la matrice (MAR) de l'ADN, en reconnaissant le squelette sucre-phosphate de l'ADN double brin.
• Agit comme un facteur de transcription qui recrute des enzymes de remodelage de la chromatine et des corégulateurs (HDAC ou HAT) vers les promoteurs et les enhancers, modulant ainsi la structure locale de la chromatine et l'expression des gènes.
• Joue un rôle critique dans le développement cortical en initiant la spécification des neurones de la couche supérieure et en réprimant les gènes des neurones de la couche profonde tels que Ctip2 (BCL11B).
• Impliqué dans la formation du palais et le développement squelettique, servant de nœud moléculaire dans les réseaux transcriptionnels qui régulent la différenciation des ostéoblastes.
• Se localise dans la matrice nucléaire, cohérent avec sa fonction dans l'organisation de la chromatine et l'architecture nucléaire.
• Présente une expression spécifique aux tissus, avec des niveaux élevés dans les régions du cerveau adulte (amygdale, corps calleux, noyau caudé, hippocampe), modérés dans le cerveau fœtal, et faibles dans le foie, le rein et la moelle épinière.
• Sujet à l'épissage alternatif, la phosphorylation (phosphoprotéine) et l'ubiquitination (conjugaison Ubl), qui peuvent moduler son activité et sa stabilité (liaison isopeptidique).

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 200 à 300 de SATB2 humain ; vérifiez l'alignement de la séquence avec les orthologues de souris et de rat pour confirmer la réactivité croisée attendue.
• Pour le western blot (WB), une bande spécifique à environ 83 kDa est attendue ; utilisez un tampon d'échantillon réducteur et incluez une échelle de protéines précolorée pour surveiller le poids moléculaire.
• En immunohistochimie sur coupes incluses en paraffine (IHC-P), une récupération de l'antigène (par exemple, induite par la chaleur avec un tampon citrate, pH 6,0) peut être nécessaire ; validez le motif de coloration avec des tissus de contrôle positifs et négatifs appropriés.
• Lors de la réalisation d'une immunoprécipitation (IP), titrez la concentration de l'anticorps et incluez un IgG de contrôle isotypique correspondant pour évaluer la spécificité.
• Pour ELISA, associez cet anticorps à un anticorps de détection approprié ; l'optimisation de la concentration de l'antigène de revêtement et de l'anticorps est recommandée.

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