Anticorps monoclonal Anti-SATB2 pour WB, IF-P, IHC-P, IP, ELISA - Q9UPW6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SATB2

• SATB2 (Protéine de liaison aux séquences AT-riches spéciale 2) est une protéine de liaison à l'ADN qui reconnaît le squelette sucre-phosphate de l'ADN double brin et se lie aux régions d'attachement de la matrice ou de l'échafaudage nucléaire (MARs).
• Elle agit comme un facteur de transcription et un régulateur de la chromatine, recrutant à la fois des corépresseurs (HDACs) et des coactivateurs (HATs) pour moduler le remodelage local des boucles de chromatine au niveau des promoteurs et des amplificateurs.
• Joue un rôle critique dans le développement cortical en initiant les programmes génétiques des neurones de la couche supérieure (UL1) et en réprimant les gènes des neurones de la couche profonde, en partie par la régulation de BCL11B (Ctip2), influençant ainsi la connectivité corticocorticale.
• Impliquée dans le développement squelettique et la différenciation des ostéoblastes, servant de nœud moléculaire dans les réseaux transcriptionnels régissant la formation osseuse.
• Pourrait également contribuer à la formation du palais pendant l'embryogenèse.
• Se localise dans la matrice nucléaire, ce qui correspond à son rôle dans l'organisation de la chromatine et la régulation génique.
• Expression élevée dans le cerveau adulte (en particulier l'amygdale, le corps calleux, le noyau caudé, l'hippocampe), modérée dans le cerveau fœtal, et faible dans le foie adulte, le rein et la moelle épinière.
• Modifiée post-traductionnellement par phosphorylation et ubiquitination ; sujette à l'épissage alternatif et liée à des réarrangements chromosomiques impliqués dans la déficience intellectuelle et d'autres maladies.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région située dans les acides aminés 634-733 (NP_001165980.1) ; envisagez de vérifier la conservation de la séquence dans votre espèce d'intérêt lors de l'évaluation de la réactivité croisée.
• Pour le transfert Western (WB), une bande d'environ 83 kDa est attendue ; optimisez la dilution de l'anticorps en utilisant un contrôle positif tel qu'un lysat de cerveau humain ou de souris.
• Pour l'immunofluorescence (IF) et l'immunohistochimie (IHC), une localisation nucléaire doit être observée ; incluez une contre-coloration nucléaire appropriée et validez sur des coupes tissulaires pertinentes, en particulier le cerveau ou l'os.
• Pour l'immunoprécipitation (IP), envisagez d'utiliser une méthode de réticulation si la préservation des interactions protéine-ADN est souhaitée, étant donné la fonction de liaison à la chromatine de SATB2.
• Lors de l'utilisation de cet anticorps en ELISA, confirmez la spécificité avec un peptide de contrôle ou une protéine recombinante.

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