Anticorps polyclonal de lapin anti-SATB1 pour WB, IP, IF-P, IHC-P, ELISA - Q01826

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SATB1

• SATB1 (Special AT-rich sequence-binding protein 1, protéine de liaison à séquences AT riches spécifiques) est une protéine de liaison à l'ADN qui reconnaît spécifiquement le squelette phosphate-sucre de l'ADN double brin au niveau de séquences riches en AT spécifiques, principalement au niveau des régions d'attachement à la matrice nucléaire/au squelette (MAR).
• Agit comme répresseur ou activateur transcriptionnel en induisant le remodelage local de la boucle de chromatine et en servant de plateforme de fixation pour des enzymes de modification de la chromatine telles que les histones acétyltransférases (HAT) et les histones désacétylases (HDAC), régulant ainsi l'expression génique.
• Joue un rôle crucial dans le développement des lymphocytes T en modulant les gènes essentiels à la maturation des thymocytes simples positifs CD8.
• Médie l'inactivation du chromosome X au cours de l'embryogenèse en agissant comme facteur de silençage en aval de l'ARN Xist.
• Régule la commutation des gènes de la globine au cours de la différenciation érythroïde, contrôlant l'expression de l'hémoglobine fœtale et adulte.
• Facilite l'intégration du VIH-1 en créant un contexte chromatinien favorable au niveau des motifs de type Alu, et la protéine Tat du VIH-1 peut annuler la répression médiée par SATB1 des gènes de l'interleukine.
• Reprogramme l'organisation de la chromatine et la transcription dans les tumeurs du sein, favorisant les métastases en régulant à la hausse les gènes associés aux métastases et à la baisse les gènes suppresseurs de tumeurs.
• Subcellulairement, il est localisé dans le noyau, plus précisément au niveau de la matrice nucléaire et des corps PML.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 572–763), qui peut contenir des épitopes conservés ; vérifiez la réactivité croisée dans l'espèce et les types cellulaires souhaités.
• Pour le Western blot, une bande attendue d'environ 86 kDa doit être observée ; utilisez des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• En immunofluorescence et en IHC-P, utilisez des protocoles de démasquage antigénique optimisés pour les protéines nucléaires et incluez une coloration contre de l'ADN pour confirmer la localisation nucléaire.
• Pour l'immunoprécipitation, validez l'anticorps avec des partenaires d'interaction connus ou un contrôle IgG négatif approprié.

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