Anticorps monoclonal de lapin anti-SATB1 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q01826

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SATB1

• SATB1 (Protéine de liaison aux séquences AT riches spéciale 1) est une protéine de liaison à l'ADN qui agit comme un répresseur transcriptionnel et un organisateur de la chromatine, se liant aux régions d'attachement à la matrice (MAR) via des séquences de liaison consensus pour SATB1 (CSBS).
• Elle sert de plateforme d'ancrage pour les enzymes modifiant la chromatine, recrutant à la fois des corépresseurs (par ex., HDAC) et des coactivateurs (par ex., HAT) pour réguler l'expression génique, essentielle pour la maturation des lymphocytes T et la commutation des gènes de la globine lors de la différenciation érythroïde.
• SATB1 joue un rôle critique dans l'inactivation du chromosome X en agissant comme un facteur de silençage pour l'initiation médiée par l'ARN Xist pendant l'embryogenèse et dans le lymphome.
• La protéine se localise à la matrice nucléaire, au noyau et aux corps PML, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'architecture de la chromatine d'ordre supérieur.
• Elle est impliquée dans la reprogrammation de l'organisation de la chromatine et des profils transcriptionnels dans les tumeurs mammaires, régulant à la hausse les gènes associés aux métastases et à la baisse les gènes suppresseurs de tumeurs, favorisant ainsi la croissance et les métastases.
• Des interactions fonctionnelles avec des composants viraux ont été rapportées : SATB1 interagit avec la région unique du cytomégalovirus (CMV) et la machinerie d'intégration du VIH-1, tandis que la protéine Tat du VIH-1 surmonte la répression médiée par SATB1 de l'IL2 et de l'IL2RA.
• Exprimée principalement dans le thymus, reflétant son rôle clé dans le développement des lymphocytes T immunitaires.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination (liaison isopeptidique), qui régulent son activité de répresseur.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 572–763 de SATB1 humain, une région qui peut être conservée entre les espèces ; la réactivité croisée avec la souris et le rat doit être validée dans le système d'échantillons pertinent.
• Pour le Western blot (WB), détectez SATB1 à environ 86 kDa ; envisagez d'utiliser des contrôles de charge appropriés et confirmez la spécificité avec des échantillons de knockdown ou knockout si disponibles.
• En immunofluorescence (IF-P) et immunohistochimie (IHC-P), attendez-vous à une coloration nucléaire avec une localisation possible dans les corps PML ; optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour préserver l'architecture nucléaire.
• Des applications ELISA peuvent être développées pour la quantification de SATB1 ; envisagez de l'associer à un anticorps de détraction apparié ou à une courbe standard pour une mesure précise.
• Étant donné le rôle de SATB1 dans le remodelage de la chromatine et la régulation transcriptionnelle, envisagez des tests fonctionnels (par ex., ChIP) pour étudier l'activité de liaison à l'ADN, bien que l'adéquation de cet anticorps à de telles applications doive être déterminée empiriquement.

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