Anticorps polyclonal de lapin anti-SARS/Seryl-tRNA Synthetase (SARS1) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P49591

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la SARS (Seryl-tRNA Synthetase / SARS1)

• La SARS (également désignée serine--tRNA ligase, cytoplasmique, Seryl-tRNA synthetase, SerRS) est codée par le gène SARS1 et appartient à la famille des aminoacyl-tRNA synthétases de classe II.
• Catalyse la liaison de la sérine à son ARNt(Ser) cognat selon un mécanisme en deux étapes : activation de la sérine par l'ATP pour former la Ser-AMP, suivie d'un transfert à l'extrémité 3' de l'ARNt(Ser), essentiel pour une traduction protéique précise. Références associées : PMID:22353712 PMID:24095058 PMID:26433229
• Également capable de mésoacyler l'ARNt(Sec) avec la sérine pour produire la L-seryl-ARNt(Sec), le précurseur de la biosynthèse de la sélénocystéine, contribuant ainsi à la production de sélénoprotéines. Références associées : PMID:26433229 PMID:28236339 PMID:34570399
• Dans le noyau, se lie directement au promoteur central de VEGFA, bloquant l'activation transcriptionnelle médiée par MYC, et recrute en plus SIRT2 pour déacétyler l'histone H4K16, conduisant au silence épigénétique de VEGFA et à la suppression de l'angiogenèse. Références associées : PMID:24940000 PMID:19423847 PMID:19423848
• Se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, reflétant ses doubles rôles dans la traduction et la régulation transcriptionnelle.
• Exprimée principalement dans le tissu cérébral, ce qui correspond aux associations avec les maladies neurologiques.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation ; les mutations sont impliquées dans l'épilepsie et la déficience intellectuelle (voir les mots-clés UniProt).

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux 300 acides aminés N-terminaux de la SARS humaine ; ainsi l'anticorps peut détecter la protéine endogène de pleine longueur et les isoformes potentiels contenant l'extrémité N-terminale. Confirmer la spécificité en utilisant des contrôles appropriés.
• Pour le Western blot, attendre une bande à environ 59 kDa. Optimiser les conditions de chargement et de blocage pour minimiser la liaison non spécifique typique des anticorps polyclonaux.
• En immunohistochimie (IHC-P), des profils de marquage nucléaire et cytoplasmique peuvent être observés ; valider avec des tissus positifs/négatifs connus tels que le cerveau.
• En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), surveiller la localisation subcellulaire ; envisager un co-marquage avec des marqueurs de compartiment.
• Pour l'ELISA, titrer l'anticorps et utiliser une protéine recombinante validée comme standard ; la réactivité croisée avec la souris et le rat est prédite mais doit être vérifiée expérimentalement.

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