Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-SARS-CoV-2 Spike S1 pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - P0DTC2

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du Spike S1 du SARS-CoV-2

• La glycoprotéine spike (S) du SARS-CoV-2 médie l'entrée virale en se liant au récepteur de l'hôte ACE2 (PubMed:32142651, PubMed:32155444, PubMed:33607086) et en déclenchant la fusion membranaire. Références associées : PMID:32142651, PMID:32155444, PMID:33607086
• Elle est synthétisée sous forme de précurseur et clivée en sous-unités S1 et S2 ; S1 contient le domaine de liaison au récepteur, tandis que S2 médie la fusion (PubMed:34561887). Références associées : PMID:34561887
• L'entrée virale peut se produire par fusion directe à la membrane cellulaire après clivage S2' par TMPRSS2, ou par endocytose facilitée par la cathepsine L (CSTL) (PubMed:32075877, PubMed:32221306, PubMed:32703818, PubMed:34159616). Références associées : PMID:32075877, PMID:32221306, PMID:32703818, PMID:34159616
• Les récepteurs alternatifs incluent NRP1/NRP2 (PubMed:33082294, PubMed:33082293), les intégrines (PubMed:35150743) et ASGR1 (PubMed:34837059), ce qui peut expliquer le tropisme pour l'épithélium olfactif (PubMed:33082293). Références associées : PMID:33082294, PMID:33082293, PMID:35150743, PMID:34837059
• La protéine S est une protéine de fusion virale de classe I qui subit des changements conformationnels irréversibles de l'état de pré-fusion à l'état de post-fusion, entraînés par la formation de faisceaux en hélice d'heptades (PubMed:34561887). Références associées : PMID:34561887
• La localisation subcellulaire inclut la membrane du virion, la membrane du compartiment intermédiaire entre le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi de l'hôte, et la membrane cellulaire de l'hôte.
• La protéine est fortement glycosylée, contient des ponts disulfure et est palmitoylée, avec un poids moléculaire d'environ 141 kDa.
• Les mots-clés soulignent les rôles dans l'attachement viral, la fusion membranaire, l'évasion immunitaire et l'activité de superantigène.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 11–682 dans le domaine N-terminal de la sous-unité S1 ; par conséquent, cet anticorps convient pour détecter la sous-unité S1 ou la protéine spike entière dans des conditions de Western blot dénaturantes/réductrices. Attendez-vous à une bande à environ 141 kDa pour la spike entière, avec des bandes inférieures potentielles représentant S1 (~75–80 kDa) après clivage.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), envisagez d'optimiser les conditions de perméabilisation car la protéine spike transite par le RE-Golgi et se localise à la membrane plasmique.
• Cet anticorps a été validé pour les applications d'immunoprécipitation (IP) ; confirmez la compatibilité avec votre tampon de lyse et les niveaux d'expression de la cible.
• Dans un ELISA, envisagez de le coupler avec un anticorps spécifique à S2 pour différencier la spike entière du S1 libéré, ce qui est pertinent dans le développement de tests diagnostiques.
• Validez toujours l'anticorps dans le système d'échantillon pertinent (par exemple, cellules infectées par le SARS-CoV-2, cellules transfectées avec la spike, ou protéine recombinante) et incluez les témoins appropriés.

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