Anticorps monoclonal anti-protéine N du SARS-CoV-2 pour WB, IF/ICC, ELISA - P59595

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la nucléoprotéine du SARS-CoV

• La nucléoprotéine du SARS-CoV (P59595), également appelée protéine de la nucléocapside (NC, Protéine N), est une protéine structurelle d'environ 46 kDa codée par le gène N. Elle partage une forte identité de séquence avec la protéine N du SARS-CoV-2, ce qui explique la réactivité croisée de cet anticorps.
• La protéine empaquette l'ARN génomique viral à brin positif en une ribonucléocapside hélicoïdale (RNP) et est essentielle à l'assemblage du virion via des interactions avec le génome viral et la protéine membranaire M.
• Elle améliore l'efficacité de la transcription de l'ARN viral sous-génomique et de la réplication virale. Références associées : PMID:17210170
• La protéine N peut moduler la signalisation du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β) de l'hôte en se liant à SMAD3 de l'hôte, influençant potentiellement la pathogenèse. Références associées : PMID:18055455
• La localisation subcellulaire comprend le virion, le compartiment intermédiaire de l'appareil de Golgi et du réticulum endoplasmique de l'hôte, l'appareil de Golgi de l'hôte, le cytoplasme de l'hôte, la région périnucléaire et le noyau de l'hôte.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'ADP-ribosylation et la phosphorylation. La protéine fonctionne comme une ribonucléoprotéine liant l'ARN impliquée dans la régulation de la transcription.
• Mots-clés : Structure 3D, ADP-ribosylation, Cytoplasme de l'hôte, Appareil de Golgi de l'hôte, Noyau de l'hôte, Interaction hôte-virus, Phosphoprotéine, Protéome de référence, Ribonucléoprotéine, Liaison à l'ARN, Transcription, Régulation de la transcription, Nucléoprotéine virale, Virion.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1–420 de la Nucléoprotéine du coronavirus (P0DTC9), couvrant presque la protéine pleine longueur. Vérifiez la spécificité de l'anticorps en utilisant la protéine N recombinante ou des lysats de cellules infectées par le SARS-CoV-2 dans votre système expérimental.
• Pour le Western blot (WB), une bande prédominante autour de 46 kDa est attendue ; utilisez des contrôles de charge appropriés et validez la détection dans les lysats pertinents.
• En immunofluorescence (IF/ICC), l'anticorps peut marquer les compartiments cytoplasmiques, périnucléaires ou nucléaires selon le stade de l'infection. Employez des protocoles de fixation/permeabilisation appropriés et incluez des contrôles non infectés.
• Pour l'ELISA, envisagez de l'apparier avec un anticorps de capture ou d'utiliser un enrobage direct de l'antigène ; optimisez les conditions pour votre matrice d'échantillon spécifique.

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