Anticorps polyclonal de lapin anti-SARNP pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P82979

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SARNP

• SARNP (ribonucléoprotéine contenant un domaine SAP), également appelée CIP29, Hcc-1, THO1 et HSPC316, est une protéine de 24 kDa appartenant au complexe TREX (Transcription/Export), essentiel pour coupler la transcription, le traitement et l'export nucléaire des ARNm épissés.
  Références associées :
  PMID:15338056
  PMID:17196963
  PMID:20840015
• Elle se lie à l'ADN simple brin et double brin avec une affinité plus élevée pour la forme simple brin, reconnaît spécifiquement l'ADN de la région de fixation à la matrice/scaffold (S/MAR), et se lie également à l'ARN simple brin, ce qui suggère un rôle dans l'organisation de la chromatine et le métabolisme des ARN.
• SARNP est un composant central du complexe TREX, qui est recruté de manière dépendante de l'épissage et de la coiffe sur les ARNm matures et facilite leur export vers le cytoplasme via la voie TAP/NXF1 ; elle s'associe à DDX39B, améliorant la liaison à l'ARN et la fonction d'export des ARNm de ce dernier.
  Références associées :
  PMID:37578863
• Au niveau subcellulaire, SARNP se localise principalement dans le noyau, en particulier dans les speckles nucléaires, ce qui est cohérent avec son rôle dans le traitement et l'export des pré-ARNm.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, qui régulent probablement son activité et ses interactions.
• L'expression est faible dans la plupart des tissus normaux, mais elle est significativement upregulée dans le carcinome hépatocellulaire et l'adénocarcinome pancréatique, ce qui implique SARNP dans la prolifération et le métabolisme des cellules cancéreuses.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps polyclonal est une protéine recombinante englobant la totalité de la SARNP humaine (acides aminés 1–210). Cette conception peut offrir une reconnaissance étendue des épitopes ; pensez à utiliser des contrôles de blocage par peptide appropriés si nécessaire.
• Pour le Western blot (WB), attendez une bande d'environ 24 kDa. Validez la spécificité dans les lysats de cellules humaines concernées ; l'expression faible dans les tissus normaux peut nécessiter l'utilisation de lignées cellulaires cancéreuses ou d'extraits nucléaires enrichis comme contrôles positifs.
• Pour l'immunohistochimie (IHC), des conditions de récupération d'antigène peuvent être nécessaires. Comme SARNP est principalement nucléaire, la détection optimale peut dépendre d'une perméabilisation nucléaire efficace. L'expression élevée dans le carcinome hépatocellulaire et l'adénocarcinome pancréatique suggère d'utiliser ces tissus tumoraux comme référence positive.
• En immunofluorescence/ICC, la coloration doit se localiser dans le noyau avec un motif moucheté. Une co-coloration avec des marqueurs nucléaires est recommandée pour confirmer la localisation.

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