Anticorps monoclonal anti-SAMHD1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9Y3Z3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SAMHD1

• SAMHD1 (protéine 1 contenant un domaine SAM et un domaine HD) est également connu sous les noms DCIP, CHBL2, HDDC1, MOP-5, SBBI88 et hSAMHD1. C'est une désoxynucléoside triphosphate triphosphohydrolase jouant un rôle clé dans la restriction antivirale et la réparation de l'ADN.
• SAMHD1 agit comme un facteur de restriction de l'hôte en épuisant les pools cellulaires de dNTP via son activité dNTPase, bloquant ainsi la transcription inverse de rétrovirus comme le VIH-1 dans les cellules dendritiques et myéloïdes (PubMed:19525956, PubMed:21613998, PubMed:21720370). Références associées : PMID:19525956 PMID:21613998 PMID:21720370
• Au-delà des rétrovirus, SAMHD1 restreint les rétrotransposons LINE-1, le reliant au maintien de la stabilité du génome (PubMed:24035396, PubMed:24217394, PubMed:29610582). Références associées : PMID:24035396 PMID:24217394 PMID:29610582
• La phosphorylation sur Thr-592 agit comme un interrupteur moléculaire : elle inhibe l'activité dNTPase et la fonction antivirale, tout en favorisant la résection des extrémités de l'ADN au niveau des fourches de réplication bloquées via l'activation de MRE11 (PubMed:23601106, PubMed:23602554, PubMed:29670289). Références associées : PMID:23601106 PMID:23602554 PMID:29670289
• SAMHD1 se localise principalement dans le noyau et s'associe aux chromosomes, ce qui est cohérent avec son rôle dans la réparation de l'ADN et le traitement des fourches de réplication.
• Il est largement exprimé dans les tissus, y compris le cœur, le muscle squelettique, la rate, le foie, l'intestin grêle, le placenta, le poumon et les leucocytes du sang périphérique, mais absent dans le cerveau et le thymus (PubMed:11064105). Références associées : PMID:11064105
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation et la formation de liaisons isopeptidiques ; les mutations de SAMHD1 sont liées au syndrome d'Aicardi-Goutières, une interféronopathie de type I.
• SAMHD1 améliore également l'hypermutation des immunoglobulines dans les lymphocytes B en favorisant les mutations par transversion (Par similarité).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 527-626 de SAMHD1 humain, une région contenant le site de phosphorylation régulatrice Thr-592. Les utilisateurs doivent prendre en compte l'état de phosphorylation de SAMHD1 dans leur système expérimental, car cela peut influencer la liaison de l'anticorps ; une validation dans les types cellulaires pertinents ou sous des stimuli spécifiques est recommandée.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est de 72 kDa. Utilisez des conditions dénaturantes appropriées et incluez des contrôles positifs (par exemple, lysats de THP-1, HeLa ou rate) pour confirmer la spécificité de la bande.
• Pour l'immunohistochimie sur paraffine (IHC-P), une récupération antigénique (thermique ou enzymatique) est probablement nécessaire. Testez sur des tissus exprimant SAMHD1 connus (par exemple, rate, foie) et incluez des contrôles isotypiques.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; un appariement approprié et une optimisation de la concentration sont conseillés. Effectuez une validation croisée avec la source d'antigène prévue.
• Compte tenu des rôles de SAMHD1 dans la défense antivirale et la réponse aux dommages à l'ADN, les chercheurs peuvent évaluer son expression après stimulation par l'interféron ou un stress de réplication.

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