Anticorps monoclonal de lapin anti-SAFB pour WB, IHC-P, ELISA - Q15424

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SAFB

• SAFB (Scaffold attachment factor B1), également connu sous le nom de protéine de liaison HSP27 ERE-TATA, HAP, HET ou SAFB1, est une protéine nucléaire à épissage alternatif qui fonctionne comme un corépresseur du récepteur aux œstrogènes et un facteur de liaison à l'ADN/ARN.
• Il se lie à l'ADN de la région d'attachement de l'échafaudage/matrice (S/MAR) et assemble un complexe 'transcriptosomal' contenant des protéines SR et l'ARN polymérase II, couplant la transcription et le traitement de l'ARN (PubMed:9671816). Références associées : PMID:9671816
• SAFB agit comme un corépresseur du récepteur aux œstrogènes et peut se lier au promoteur HSP27 pour diminuer sa transcription, régulant ainsi négativement la prolifération cellulaire (PubMed:12660241). Références associées : PMID:12660241
• Lorsqu'il est associé à RBMX, SAFB se lie et stimule la transcription à partir du promoteur SREBF1 (Par similarité).
• La localisation subcellulaire est nucléaire.
• Il est exprimé de manière ubiquitaire, avec des niveaux élevés dans le système nerveux central et faibles dans le foie ; également exprimé dans de nombreuses lignées cellulaires de cancer du sein.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et la conjugaison à l'ubiquitine (liaison isopeptidique), comme indiqué par les mots-clés.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine de fusion recombinante couvrant la région C‑terminale (acides aminés 815‑915) de SAFB humain. Cette région peut contribuer à la spécificité de l'anticorps ; la réactivité croisée avec les isoformes de SAFB ou les protéines apparentées doit être évaluée dans le système d'échantillon pertinent.
• Pour le Western blot, SAFB a un poids moléculaire prédit d'environ 103 kDa ; envisagez d'utiliser un gel SDS‑PAGE à faible pourcentage (par exemple, 8 %) et des conditions de transfert appropriées pour les protéines de haut poids moléculaire.
• Pour l'immunohistochimie (IHC‑P), les conditions optimales de récupération antigénique et de détection peuvent varier. Validez l'anticorps dans des tissus positifs connus tels que des coupes de SNC humain ou des lignées cellulaires de cancer du sein.
• Dans les applications ELISA, déterminez de manière empirique l'antigène de revêtement optimal et les dilutions d'anticorps.

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