Anticorps polyclonal de lapin anti-SAE1 pour WB, ELISA - Q9UBE0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SAE1

• SAE1 (sous-unité 1 de l'enzyme d'activation SUMO), également connue sous les noms d'AOS1, SUA1, UBLE1A ou HSPC140, est codée par le gène SAE1 (ID génique : 10055).
• Elle forme un hétérodimère avec UBA2 (SAE2) qui agit comme enzyme d'activation E1 pour SUMO1, SUMO2, SUMO3 et probablement SUMO4, initiant la cascade de SUMOylation.
• L'hétérodimère catalyse l'activation dépendante de l'ATP des protéines SUMO, formant une liaison thioester entre la glycine C-terminale de SUMO et une cystéine conservée sur UBA2/SAE2, préparant SUMO pour son transfert vers les enzymes de conjugaison E2.
• SAE1 se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation de processus nucléaires tels que la transcription, la réparation de l'ADN et la ségrégation des chromosomes via la SUMOylation.
• Les modifications post-traductionnelles de SAE1 incluent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent moduler son activité, sa stabilité ou son interaction avec UBA2 et les substrats SUMO.
• L'expression de la protéine SAE1 augmente pendant la phase S et diminue pendant la phase G2, ce qui suggère une régulation dépendante du cycle cellulaire de la machinerie de SUMOylation.
• L'enzyme d'activation SUMO est essentielle pour la conjugaison globale de SUMO, une voie impliquée dans les réponses cellulaires au stress, la dynamique nucléaire et des états pathologiques incluant le cancer et les maladies neurodégénératives.
• L'épissage alternatif de SAE1 donne plusieurs isoformes, qui peuvent contribuer à la diversité fonctionnelle de la régulation de la voie SUMO.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre les 346 acides aminés N-terminaux de la SAE1 humaine ; par conséquent, cet anticorps peut détecter à la fois la protéine pleine longueur et les fragments N-terminaux. Prenez en compte la position de l'épitope lors de l'analyse des mutants de troncation.
• Pour le Western blot, attendez une bande majoritaire autour de 38 kDa dans les lysats humains et murins. Validez la spécificité de la bande en utilisant des contrôles positifs et négatifs adaptés à votre système d'échantillon.
• Pour l'ELISA, la SAE1 recombinante ou les lysats cellulaires peuvent servir d'antigène de revêtement ; optimisez empiriquement la dilution de l'anticorps et les conditions de détection.
• La réactivité croisée avec la SAE1 murine suggère son utilisation dans des modèles murins ; confirmez la performance dans le tissu ou le type cellulaire prévu avant de réaliser des expériences à grande échelle.

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