Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps Monoclonal Lapin Anti-SAE1 pour WB et ELISA - Q9UBE0
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Anticorps Monoclonal Lapin Anti-SAE1 pour WB et ELISA - Q9UBE0

Monoclonal Antibodies

Anticorps Monoclonal Lapin Anti-SAE1 pour WB et ELISA - Q9UBE0

Numéro d'article : CM0003310

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain
Protein Weight
38kDa
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Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Paramètre Valeur
Nom du Produit mAb Lapin SAE1
Remarques/Alias AOS1, SUA1, UBLE1A, HSPC140, SAE1
Espèce Humain
GeneID (Humain) 10055
GeneID 10055
Immunogène Un peptide synthétique correspondant à une séquence située dans les acides aminés 200-300 du SAE1 humain (Q9UBE0).
Source Lapin
Catégorie Anticorps Monoclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité Croisée Humain
SWISS Q9UBE0
Poids Protéique 38kDa
Expédition Sac de glace

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du SAE1

  • SAE1 (sous-unité 1 de l'enzyme d'activation SUMO), également connu sous le nom d'AOS1, SUA1, UBLE1A et HSPC140, est une composante critique de la voie de SUMOylation.
  • Il forme un hétérodimère avec UBA2/SAE2 pour fonctionner comme enzyme E1 d'activation pour les protéines SUMO, y compris SUMO1, SUMO2, SUMO3, et probablement SUMO4.
  • L'hétérodimère SAE1/UBA2 catalyse l'activation dépendante de l'ATP de SUMO et médie la formation de liaisons thioester entre SUMO et la résidu cystéine du site actif de l'UBA2.
  • Localisé principalement dans le noyau, SAE1 participe à la régulation de nombreux processus nucléaires par la modification SUMO des protéines cibles.
  • L'expression de SAE1 est régulée au cours du cycle cellulaire, les niveaux de protéine augmentant pendant la phase S et diminuant pendant la phase G2.
  • Les modifications post-traductionnelles de SAE1 incluent l'acétylation et la phosphorylation, et l'épissage alternatif génère plusieurs variantes de transcription.
  • En tant que partie de la voie de conjugaison ubiquitine-like (Ubl), SAE1 joue un rôle fondamental dans le maintien de la protéostasie cellulaire.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

  • Pour le Western blotting, des extraits enrichis en noyau ou des lysats cellulaires totaux peuvent être utilisés ; validez la détection de la bande d'environ 38 kDa dans des conditions non réductrices.
  • Lors de la réalisation d'un ELISA, envisagez d'utiliser le peptide immunogène synthétique comme témoin positif pour évaluer la liaison de l'anticorps.
  • La réactivité croisée avec d'autres espèces n'a pas été évaluée ; vérifiez la réactivité dans votre système d'échantillon spécifique.
  • Optimisez la dilution de l'anticorps et les conditions de dosage, car les anticorps monoclonaux peuvent présenter des caractéristiques de liaison spécifiques à l'épitope.

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Fiche Technique du Produit

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