Anticorps Monoclonal Lapin Anti-S1PR3 pour WB, ELISA - Q99500

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du S1PR3

• Le récepteur de la sphingosine 1-phosphate 3 (S1PR3), également désigné sous le nom d'EDG3, LPB3, S1P3 ou EDG-3, est un membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G.
• Il sert de récepteur de haute affinité pour la sphingosine 1-phosphate (S1P), un lysosphingolipide et médiateur lipidique bioactif impliqué dans de nombreux processus cellulaires.
• Dans les cellules d'hépatome de rat, il a été démontré que S1PR3 médie la prolifération cellulaire induite par la S1P et la suppression de l'apoptose, soulignant son rôle dans la signalisation de survie cellulaire.
• Le S1PR3 se localise principalement à la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec sa fonction de récepteur transmembranaire.
• Il est largement exprimé dans les tissus humains, avec des niveaux d'expression particulièrement élevés observés dans le cœur, le placenta, le rein et le foie.
• Le récepteur subit des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation et la phosphorylation, et présente plusieurs hélices transmembranaires caractéristiques des RCPG.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Comme l'immunogène correspond à une séquence N-terminale, l'anticorps peut reconnaître préférentiellement la forme native non modifiée ; les performances sur les échantillons dénaturés (WB) doivent être vérifiées.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 42 kDa, mais la glycosylation ou d'autres modifications peuvent provoquer un décalage ; veuillez en tenir compte lors de l'identification des bandes.
• Pour l'ELISA, l'optimisation de la concentration de l'antigène de revêtement et de l'anticorps est recommandée, en particulier lors de l'utilisation de protéines recombinantes ou de lysats cellulaires.
• Une réactivité croisée avec le S1PR3 de souris et de rat a été observée ; cependant, l'homologie de séquence doit être vérifiée pour d'autres espèces si nécessaire.
• Toujours valider dans le système d'échantillon pertinent, car les modifications post-traductionnelles ou les niveaux d'expression peuvent varier selon les tissus et les lignées cellulaires.

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