Anticorps monoclonal anti-S100A6 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P06703

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de S100A6

• S100A6, également appelée calcycline, est un membre de la famille S100 des petites protéines de liaison au calcium à motif EF-hand, caractérisées par deux sites de liaison au calcium.
• Elle agit comme un capteur calcique cytoplasmique et nucléaire, liant de manière coopérative deux ions calcium en réponse à l’élévation des concentrations intracellulaires de calcium, et transmet les signaux calciques en interagissant avec des protéines cibles.
• Grâce à son interaction avec des protéines contenant des domaines TPR, S100A6 contribue à la réorganisation du cytosquelette d’actine et à la régulation de la motilité cellulaire, influençant des processus tels que la migration et la prolifération cellulaires.
• Au niveau subcellulaire, S100A6 présente un profil de localisation dynamique : elle se trouve au niveau de l’enveloppe nucléaire, dans le cytoplasme et associée à la membrane cellulaire, ce qui soutient son rôle dans de larges voies de transduction des signaux.
• Des modifications post-traductionnelles, notamment l’acétylation et la phosphorylation, ont été identifiées et modulent probablement son activité, sa stabilité ou ses interactions protéine-protéine.
• Au-delà de ses fonctions cellulaires normales, S100A6 est détournée lors d’une infection microbienne ; elle facilite l’attachement et l’invasion par les parasites Toxoplasma gondii, ce qui l’associe aux interactions hôte-agent pathogène.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, une bande spécifique d’environ 10 kDa est attendue. Il est recommandé d’utiliser des marqueurs de faible poids moléculaire et des conditions de transfert optimisées (par exemple, un transfert humide avec une membrane de 0,2 µm) afin d’éviter la perte de petites protéines.
• En immunohistochimie (IHC-P), les protocoles de récupération antigénique (par exemple, la récupération des épitopes induite par la chaleur) peuvent améliorer la coloration. Validez les résultats avec des contrôles tissulaires appropriés et comparez-les aux profils d’expression connus.
• Pour l’immunofluorescence (IF/ICC), S100A6 étant localisée à la fois dans le cytoplasme et le noyau, la perméabilisation est essentielle. Ajustez les étapes de fixation et de perméabilisation afin de garantir l’accès aux compartiments nucléaires.
• La réactivité croisée de l’anticorps avec la souris et le rat le rend adapté aux études sur des modèles de rongeurs ; toutefois, confirmez toujours sa spécificité dans l’espèce concernée en comparant, lorsque cela est possible, les résultats avec des contrôles knockout ou une inhibition médiée par des siRNA.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation des conditions de revêtement et des plages de détection ; envisagez de l’associer à un anticorps de détection apparié pour le développement d’un ELISA sandwich.

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