Anticorps polyclonal anti-RUVBL1/TIP49A/PONTIN pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y265

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RUVBL1/TIP49A/PONTIN

• Possède une activité ATPase stimulée par l'ADN simple brin et une activité hélicase ADN 3' à 5' dépendante de l'ATP ; l'hexamérisation est critique pour l'hydrolyse de l'ATP et les sous-unités adjacentes contribuent à l'activité ATPase.
  Références associées :
  PMID:17157868
  PMID:33205750

• Composant du complexe histone acétyltransférase NuA4, qui active la transcription en acétylant les histones H4 et H2A, modulant les interactions nucléosome-ADN et favorisant l'interaction avec les régulateurs transcriptionnels ; le complexe joue également un rôle dans la réparation de l'ADN.
  Références associées :
  PMID:14966270

• Fait partie d'un complexe de type SWR1 qui médie l'élimination de la variante d'histone H2A.Z/H2AZ1 des nucléosomes.
  Références associées :
  PMID:24463511

• Composant central du complexe de remodelage de la chromatine INO80, qui présente une activité ATPase activée par l'ADN et le nucléosome et catalyse le glissement de nucléosomes dépendant de l'ATP.
  Références associées :
  PMID:16230350
  PMID:21303910

• Joue un rôle essentiel dans la transformation oncogénique par MYC et module l'activation transcriptionnelle par le complexe LEF1/TCF1-CTNNB1.
  Références associées :
  PMID:10882073
  PMID:16014379

• Essentiel pour la prolifération cellulaire.
  Références associées :
  PMID:14506706

• Peut se lier au plasminogène à la surface cellulaire et améliorer l'activation du plasminogène.
  Références associées :
  PMID:11027681

• La localisation subcellulaire comprend la matrice nucléaire, le nucléoplasme, le cytoplasme, la membrane, le centrosome et les particules axonémales de dynéine ; exprimé de manière ubiquitaire avec des niveaux élevés dans le cœur, le muscle squelettique et le testicule.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire attendu est d'environ 50 kDa. Optimisez le blocage et la dilution de l'anticorps pour votre lysat spécifique ; validez en utilisant des contrôles positifs connus provenant de tissus humains ou murins.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC), tenez compte des diverses localisations subcellulaires (nucléaire, cytoplasmique, membranaire). Incluez des contrôles négatifs appropriés et validez dans des coupes de tissus ou des lignées cellulaires pertinentes exprimant RUVBL1.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il peut détecter plusieurs isoformes ou des formes modifiées post-traductionnellement. Confirmez la spécificité par knockdown siRNA ou par comparaison avec des profils d'expression connus.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réagent de capture ou de détection ; associez-le à un anticorps de détection apparié et titrez pour déterminer les concentrations de travail optimales.
• La réactivité croisée est rapportée avec l'humain et la souris, permettant des études comparatives ; testez dans d'autres espèces si nécessaire.

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