Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-RSAD2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q8WXG1

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de RSAD2

• RSAD2 (viperine, cig5, vig1) est une protéine antivirale inductible par l'interféron qui établit un large état antiviral cellulaire en réponse aux interférons de type I et de type II. Références associées : PMID:31812350
• Elle agit comme une nucléotide déshydratase dépendante de la S-adénosylméthionine, convertissant le CTP en ddhCTP. Ce métabolite agit comme un terminateur de chaîne pour les ARN polymérases ARN-dépendantes virales, inhibant directement la réplication de nombreux virus, dont le HCMV, le VHC, le VNO, le virus de la dengue, la grippe A et le VIH-1. Références associées : PMID:29925952 PMID:30872404 PMID:30587778 PMID:30934824
• RSAD2 potentialise la signalisation immunitaire innée en facilitant l'ubiquitination de IRAK1 liée à Lys-63 via TRAF6, améliorant ainsi la production d'IFN-bêta dépendante de TLR7/9 dans les cellules dendritiques plasmacytoïdes. Références associées : PMID:30872404
• Dans l'immunité adaptative, RSAD2 module l'activation des lymphocytes T CD4+ et la différenciation Th2 en régulant les activités de NFKB1 et JUNB, favorisant ainsi l'activation de GATA3 et la production de cytokines Th2.
• La protéine présente une distribution sous-cellulaire multiforme, se localisant à la membrane du réticulum endoplasmique, à l'appareil de Golgi, aux gouttelettes lipidiques et aux mitochondries (membranes interne et externe), lui permettant d'interagir avec diverses voies cellulaires.
• Les caractéristiques structurales incluent un domaine SAM radicalaire avec un cluster 4Fe-4S, et la protéine subit des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation et l'ubiquitination, en accord avec ses rôles dans la défense antivirale, l'immunité innée et le métabolisme lipidique.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène couvre les résidus 118–361, incluant le domaine SAM radicalaire central, qui est conservé entre l'humain, la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot, la RSAD2 endogène migre à ~42 kDa ; cependant, son expression est faible dans des conditions basales. L'induction avec un interféron de type I (par ex. IFN-α) ou des stimuli viraux est recommandée pour détecter la protéine de manière robuste.
• En immunofluorescence, RSAD2 peut se localiser au RE, au Golgi et aux gouttelettes lipidiques ; une co-marquage avec des marqueurs spécifiques d'organites (par ex. calnexine, GM130, BODIPY) aide à une interprétation précise.
• Pour l'ELISA, utiliser de la protéine RSAD2 recombinante ou des lysats de cellules traitées à l'interféron comme contrôle positif. Les dilutions et conditions de revêtement doivent être optimisées empiriquement.

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