Anticorps polyclonal anti-RRP8 pour WB, ELISA - O43159

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RRP8

• RRP8 (protéine de traitement de l'ARN ribosomique 8), également appelé nucléométhyline ou protéine cérébrale 1, est une protéine nucléolaire qui agit comme composant clé du complexe de silence nucléolaire dépendant de l'énergie (eNoSC).
• Le complexe eNoSC médie le silence transcriptionnel de l'ADN ribosomique (ADNr) en réponse à l'état énergétique cellulaire, reliant le métabolisme à l'expression de l'ARNr.
• En cas de privation en glucose, l'élévation du ratio NAD+/NADP+ active SIRT1, qui désacétyle l'histone H3, permettant la diméthylation de H3K9 (H3K9me2) médiée par SUV39H1 ; RRP8 se lie à H3K9me2, facilitant la formation de chromatine silencieuse au niveau du locus de l'ADNr.
• RRP8 est prédit comme possédant une activité méthyltransférase, bien que ses substrats restent non identifiés, ce qui suggère des rôles potentiels dans la modification de la chromatine.
• Au niveau sous-cellulaire, RRP8 se localise majoritairement dans le noyau, et plus spécifiquement dans le nucléole, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation de l'ADNr.
• La protéine est soumise à phosphorylation et est classée comme régulateur de la chromatine, méthyltransférase, répresseur transcriptionnel et facteur de traitement de l'ARNr.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, utilisez un protocole standard avec des contrôles de chargement appropriés ; la masse moléculaire prédite est de 51 kDa, mais la migration réelle peut varier.
• Validez la spécificité de l'anticorps dans votre système expérimental en utilisant des contrôles positifs (par exemple des lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat exprimant RRP8) et envisagez une validation par extinction ou knock-out.
• En raison de l'utilisation d'un peptide immunogène, la confirmation de la spécificité par test de compétition avec peptide bloquant est recommandée.
• Pour l'ELISA, optimisez les conditions de revêtement et les dilutions d'anticorps de manière empirique ; l'anticorps peut être adapté à des dispositifs ELISA indirects ou en sandwich selon les paires de capture/détection disponibles.

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