Anticorps polyclonal anti-RRM2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P31350

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RRM2

• RRM2, également connu sous le nom de petite sous-unité de la ribonucléotide réductase ou petite chaîne de la ribonucléotide réductase, est la petite sous-unité de la ribonucléotide réductase, l'enzyme qui catalyse la conversion des ribonucléoside diphosphates en désoxyribonucléoside diphosphates, fournissant ainsi les précurseurs essentiels à la synthèse d'ADN.
• C'est une enzyme clé dans la régulation du pool de désoxyribonucléotides et joue un rôle critique dans la progression du cycle cellulaire et la prolifération.
• RRM2 inhibe la signalisation Wnt, reliant le métabolisme des nucléotides aux voies de développement et oncogènes.
• Le gène RRM2 appartient à la famille des ribonucléotide réductases ; chez l'humain, la grande sous-unité est codée par RRM1.
• La localisation subcellulaire est principalement cytoplasmique, mais elle peut également être trouvée dans le noyau.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et la conjugaison de type ubiquitine, et la protéine nécessite du fer et des cofacteurs liant les métaux pour son activité enzymatique.
• L'épissage alternatif génère de multiples variants de transcrits, et l'isoforme canonique a un poids moléculaire calculé d'environ 44,9 kDa.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est une protéine recombinante couvrant la longueur totale de RRM2 (acides aminés 1-389), qui peut reconnaître de multiples isoformes. Validez la spécificité de l'isoforme dans le système expérimental pertinent.
• Pour le Western blot, une bande autour de 45 kDa est attendue dans des conditions réductrices. Optimisez les conditions de blocage et d'incubation avec l'anticorps pour minimiser le bruit de fond.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), envisagez de réaliser une récupération antigénique et de titrer l'anticorps pour réduire la coloration non spécifique. Une étape de blocage des protéines est recommandée.
• En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), confirmez la localisation potentielle nucléaire et cytoplasmique cohérente avec la distribution biologique de RRM2.
• Pour l'immunoprécipitation (IP), utilisez des anticorps de contrôle appropriés et validez l'efficacité de liaison.
• La réactivité croisée de l'anticorps avec le RRM2 de souris et de rat le rend adapté aux études translationnelles dans ces organismes modèles, mais vérifiez toujours ses performances dans votre type d'échantillon spécifique.

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