Anticorps polyclonal de lapin anti-RRBP1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9P2E9

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de RRBP1

• RRBP1 code la protéine 1 de liaison aux ribosomes, également connue sous le nom d’homologue du récepteur ribosomique de 180 kDa (RRp), de protéine apparentée à ES/130 ou de protéine réceptrice des ribosomes.
• La protéine agit comme un récepteur des ribosomes sur la membrane du réticulum endoplasmique (RE), en assurant l’interaction entre les ribosomes et le RE, essentielle à la translocation cotraductionnelle des protéines.
• RRBP1 est localisée sur la membrane du réticulum endoplasmique, ce qui indique son rôle dans la voie de sécrétion et la synthèse des protéines.
• Le gène subit un épissage alternatif, produisant plusieurs variants de transcrits pouvant donner lieu à des isoformes fonctionnellement distinctes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation, la phosphorylation et la conjugaison de type ubiquitine, ce qui suggère l’existence de mécanismes de régulation de la stabilité et de l’activité de la protéine.
• Le poids moléculaire prédit est d’environ 152 kDa, ce qui est cohérent avec sa désignation p180.
• La protéine contient un domaine transmembranaire et des répétitions, conformément à sa fonction de récepteur lié à la membrane.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1 à 140) de la RRBP1 humaine. Des contrôles de préabsorption peuvent être envisagés pour confirmer la spécificité.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d’environ 152 kDa ; toutefois, l’épissage alternatif ou les modifications post-traductionnelles peuvent entraîner l’apparition de plusieurs bandes. Optimiser le pourcentage du gel et les conditions de transfert.
• Pour l’immunofluorescence/l’immunocytochemie (IF/ICC), les conditions de fixation et de perméabilisation peuvent nécessiter une optimisation en raison de la localisation sur la membrane du RE ; une extraction au détergent pourrait améliorer le signal.
• Pour l’ELISA, veiller à l’efficacité du revêtement avec l’antigène cible ; l’association avec un anticorps de détection peut nécessiter une validation.
• Une réactivité croisée avec la souris est rapportée ; cet anticorps peut être utilisé dans des modèles murins, mais les variations spécifiques à l’espèce doivent être validées.
• Des contrôles positifs provenant de tissus humains ou murins exprimant RRBP1 (par exemple, des cellules sécrétoires) pourraient être utiles.

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