Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-RRAGA pour WB, IF/ICC, ELISA - Q7L523

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Protéine RRAGA (Ras-related GTP-binding protein A)

• RRAGA (Ras-related GTP-binding protein A), également connue sous le nom de FIP-1, est un membre de la superfamille des petites GTPases de type Ras.
• Elle joue un rôle central dans la détection des acides aminés en régulant la voie de signalisation mTORC1, agissant sous forme d'hétérodimère avec RagC ou RagD, et en alternant entre des formes actives liées au GTP et inactives liées au GDP. Références associées : PMID:20381137 PMID:24095279 PMID:25936802
• Sous sa forme active liée au GTP, RRAGA recrute mTORC1 à la membrane lysosomale, où il est activé par RHEB, couplant ainsi la disponibilité des nutriments à la croissance cellulaire. Références associées : PMID:20381137 PMID:25936802 PMID:31601708
• RRAGA est également impliquée dans la voie RCC1/Ran-GTPase et pourrait médier la mort cellulaire induite par le TNF. Références associées : PMID:9394008 PMID:8995684
• La protéine contient un domaine de liaison au GTP et est annotée comme une phosphoprotéine et une cible pour la conjugaison de type ubiquitine, suggérant une régulation par modifications post-traductionnelles.
• Au niveau subcellulaire, RRAGA se localise dans le cytoplasme et le noyau, et s'associe à la membrane lysosomale lors de son activation.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans le muscle squelettique, le cœur et le cerveau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la détection des nutriments dans les tissus métaboliquement actifs.
• De plus, RRAGA est impliquée dans les interactions hôte-virus, servant de cible cellulaire pour la protéine E3-14.7K de l'adénovirus, ce qui peut affecter les voies de mort cellulaire.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• Pour le Western blot, une bande spécifique d'environ 37 kDa est attendue ; envisagez d'optimiser les conditions de blocage et la dilution de l'anticorps primaire pour minimiser le bruit de fond.
• En immunofluorescence, les protocoles de fixation et de perméabilisation peuvent nécessiter des ajustements pour préserver l'association à la membrane lysosomale et améliorer la détection de la protéine endogène.
• L'immunogène correspond à un peptide C-terminal (aa 213–313), ce qui suggère que l'anticorps peut reconnaître à la fois les conformations liées au GDP et au GTP ; cela peut être exploité dans des tests surveillant l'état d'activation.
• Pour l'ELISA, associez-le à un anticorps de capture/détection approprié et validez la linéarité et la sensibilité dans la matrice d'échantillon pertinente.

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