Anticorps polyclonal anti-RPS3 pour WB, IF/ICC, ELISA - P23396

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RPS3

• Composant de la petite sous-unité ribosomique, essentiel pour la synthèse protéique. Références associées : PMID:23636399, PMID:8706699
• Possède une activité endonucléasique et joue un rôle dans la réparation de l'ADN, clivant l'ADN endommagé et montrant une forte affinité pour les lésions 8-oxoG. Références associées : PMID:7775413, PMID:15707971, PMID:14706345, PMID:18610840
• Stimule les enzymes de réparation par excision de base OGG1, UNG1 et APEX1, améliorant l'élimination des dommages à l'ADN. Références associées : PMID:15518571, PMID:18973764
• Module la transcription en se liant à la sous-unité RELA/p65 de NF-kappa-B, améliorant la liaison à l'ADN et l'expression des gènes cibles. Références associées : PMID:18045535
• Dans les mitochondries, réduit les niveaux d'ESP et les dommages à l'ADN mitochondrial ; régule également négativement la réparation de l'ADN sous stress oxydatif. Références associées : PMID:23911537, PMID:17049931
• Régule l'apoptose : active CASP8, induit l'apoptose neuronale via E2F1/BIM/HRK, et interagit avec TRADD pour l'activation de JNK. Références associées : PMID:14988002, PMID:20605787, PMID:22510408
• Impliqué dans la mitose et la formation du fuseau en régulant la polymérisation des microtubules. Références associées : PMID:23131551
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le noyau (nucléole), la membrane interne mitochondriale et le fuseau mitotique. Soumise à des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation, la méthylation et l'ubiquitination.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1–243) de la protéine RPS3 humaine ; cette séquence est conservée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée rapportée.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande autour de 27 kDa. Notez que l'épissage alternatif ou les modifications post-traductionnelles peuvent produire des bandes supplémentaires.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, prenez en compte les multiples localisations subcellulaires de la protéine (cytoplasme, noyau, mitochondries, fuseau) et validez les profils de marquage dans votre système modèle.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence entre les lots doit être surveillée ; il est conseillé d'inclure des témoins positifs et négatifs pour chaque expérience.

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