Anticorps polyclonal Anti-RPS19BP1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q86WX3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RPS19BP1

• Également connu sous le nom d'AROS (Active Regulator of SIRT1) et S19BP, RPS19BP1 est une protéine de liaison à la protéine ribosomique 40S S19 qui fonctionne à la fois dans la biogenèse des ribosomes et en tant que régulateur direct de l'activité désacétylase de SIRT1.
• En tant que composant du processome de la petite sous-unité (SSU) dans le nucléole, RPS19BP1 agit comme une chaperonne qui médie spécifiquement l'intégration de RPS19 dans la sous-unité ribosomique pré-40S lors des dernières étapes de l'assemblage des ribosomes. Références associées : PMID:34516797
• RPS19BP1 se lie directement et améliore la désacétylation de p53/TP53 par SIRT1, conduisant à l'inhibition de l'activité transcriptionnelle médiée par p53 et impliquant la protéine dans les voies de survie cellulaire et de réponse au stress. Références associées : PMID:17964266
• La protéine se localise principalement dans le noyau et le nucléole, ce qui est cohérent avec ses rôles dans le traitement de l'ARN ribosomique et la régulation transcriptionnelle.
• RPS19BP1 est largement exprimée au niveau protéique dans différents tissus.
• Les modifications post-traductionnelles signalées pour RPS19BP1 incluent la citrullination et la phosphorylation (mots-clés UniProt), et sa structure tridimensionnelle a été résolue, fournissant des informations sur ses interactions moléculaires.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Sur la base de la conception de l'immunogène (aa 1-136), l'anticorps est censé reconnaître la protéine RPS19BP1 de pleine longueur. Pour le western blot, une bande proche de 15 kDa devrait être observée ; cependant, la migration réelle peut varier en fonction des conditions de gel et de tampon.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, prévoyez une coloration nucléaire et nucléolaire. Validez le motif dans des lignées cellulaires positives pertinentes (par exemple, HeLa, HEK293) et envisagez une co-coloration avec des marqueurs nucléolaires pour confirmer la localisation.
• Lors de la réalisation d'ELISA, assurez-vous d'un enrobage approprié de la protéine cible et validez la réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat si nécessaire.
• Incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés dans toutes les expériences pour confirmer la spécificité de l'anticorps, car les anticorps polyclonaux peuvent présenter une variabilité de lot à lot.

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