Anticorps polyclonal de lapin anti-RPS14 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P62263

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RPS14

• Le gène RPS14 code la protéine uS11 de la petite sous-unité ribosomique, également connue sous le nom de protéine ribosomique 40S S14, un composant essentiel de la sous-unité 40S.
• En tant que partie du ribosome, RPS14 est impliqué dans la synthèse des protéines, spécifiquement dans la traduction de l'ARNm en polypeptides.
• RPS14 est essentiel pour l'assemblage du processome de la petite sous-unité (SSU), le précurseur le plus précoce de la petite sous-unité ribosomique. Au cours de ce processus nucléolaire, RPS14, avec d'autres facteurs, facilite le repliement, la modification, le réarrangement, le clivage et la dégradation ciblée par l'exosome ARN du pré-ARNr. Références connexes : PMID:34516797
• RPS14 se localise principalement dans le cytoplasme et le noyau, avec une enrichissement dans le nucléole, ce qui est cohérent avec son rôle dans la biogenèse des ribosomes.
• La protéine est sujette à des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et la conjugaison à l'ubiquitine (formation de liaison isopeptidique), qui peuvent réguler sa fonction ou son assemblage.
• Selon UniProt, la protéine mature RPS14 a un poids moléculaire calculé d'environ 16,3 kDa, ce qui correspond à la bande observée à 16 kDa dans les western blots.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est une protéine recombinante couvrant les acides aminés 1 à 151 de la protéine RPS14 humaine, englobant presque la totalité de la protéine, ce qui peut favoriser la reconnaissance de la conformation native.
• Pour le western blot (WB), une bande spécifique à environ 16 kDa est attendue dans les lysats humains, de souris et de rat dans des conditions dénaturantes et réductrices standard.
• En immunohistochimie (IHC-P) et en immunofluorescence (IF/ICC), RPS14 présente généralement des motifs de coloration à la fois cytoplasmiques et nucléolaires ; validez les étapes de fixation et de perméabilisation dans le système d'échantillonnage pertinent.
• Pour ELISA, envisagez de titrer l'anticorps comme réactif de capture ou de détection et vérifiez la spécificité avec la protéine RPS14 recombinante.
• Bien que les dilutions de départ suggérées (par exemple, 1:500–1:2000 pour WB, 1:50–1:200 pour IHC/IF) fournissent généralement une plage utile, une optimisation empirique pour chaque application et type d'échantillon est recommandée.

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