Anticorps polyclonal anti-RPRD1A pour WB, ELISA - Q96P16

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RPRD1A

• RPRD1A (protéine 1A contenant un domaine de régulation du pré-ARNm nucléaire), également appelée P15RS ou protéine apparentée à p15INK4B, est codée par le gène RPRD1A chez l'homme.
• Elle interagit avec le domaine répété heptapeptique C-terminal phosphorylé (CTD) de la plus grande sous-unité de l'ARN polymérase II (POLR2A) et participe à la déphosphorylation du CTD via RPAP2.
• RPRD1A pourrait agir comme régulateur négatif de la cycline D1 (CCND1) et de la cycline E (CCNE1), ce qui l'implique dans le contrôle du cycle cellulaire.
• La protéine se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation de la transcription.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, et la protéine est soumise à un épissage alternatif.
• Les mots-clés complémentaires d'UniProt incluent un domaine en superhélice (coiled-coil), une structure 3D et une preuve de séquençage direct de la protéine.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 47 à 276 de la protéine RPRD1A humaine ; l'anticorps est donc prévu pour reconnaître les épitopes situés dans cette région centrale de la protéine native.
• Pour le Western blot, une bande migrant à environ 36 kDa est attendue, ce qui correspond à la fois au poids moléculaire indiqué par le fournisseur et à la masse calculée d'après UniProt. Validez la détection en utilisant des lysats de contrôle positifs issus de tissus ou de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat.
• Pour les applications ELISA, la protéine de fusion recombinante utilisée comme immunogène peut servir d'antigène de revêtement pour évaluer le titre et la spécificité de l'anticorps.
• Utilisez des conditions standard de blocage et de lavage ; optimisez la dilution de l'anticorps primaire (commencez par 1:500–1:2000 pour le WB) en fonction du rapport signal/bruit dans votre échantillon cible.
• La réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat a été rapportée ; vérifiez l'homologie de séquence et réalisez les tests appropriés si vous utilisez ces espèces dans vos modèles.

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