Anticorps polyclonal de lapin anti-RPL7A pour WB, IF/ICC, ELISA - P62424

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RPL7A

• RPL7A code pour la protéine ribosomique 60S L7a, également désignée comme protéine eL8 de la grande sous-unité ribosomique, et est connue sous les alias notamment polypeptide PLA-X et protéine 3 du locus Surfeit.
• En tant que composant central de la grande sous-unité ribosomique, RPL7A est essentielle à la biogenèse des ribosomes et au mécanisme de traduction, participant directement à la synthèse protéique cellulaire (PubMed:32669547, PubMed:23636399). Références associées : PMID:32669547 PMID:23636399
• Le ribosome, un complexe ribonucléoprotéique de grande taille, dépend de sous-unités comme RPL7A pour décoder l'ARNm en chaînes polypeptidiques, reliant génotype et phénotype dans toutes les cellules vivantes (PubMed:32669547, PubMed:23636399). Références associées : PMID:32669547 PMID:23636399
• RPL7A est localisée majoritairement dans le cytoplasme, où elle s'assemble en ribosomes fonctionnels, ce qui est cohérent avec son rôle dans la traduction.
• Les modifications post-traductionnelles de RPL7A comprennent l'acétylation, la formation de liaison isopeptidique et la conjugaison à l'ubiquitine, qui peuvent réguler la fonction ou la stabilité ribosomique.
• RPL7A est associée à des réarrangements chromosomiques, comme ceux impliquant le locus surfeit, et est répertoriée comme composant du protéome de référence, soulignant sa conservation évolutive et sa pertinence clinique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène englobe la protéine RPL7A humaine entière (aa 1-266), ce qui suggère que l'anticorps peut reconnaître à la fois les formes natives et dénaturées dans des applications comme WB et IF/ICC ; il est recommandé de réaliser une série de dilutions pour déterminer le titre optimal pour votre essai spécifique.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 30 kDa ; assurez-vous d'utiliser un pourcentage de gel et des conditions de transfert adaptés pour les protéines de faible poids moléculaire, et validez les contrôles de charge comme GAPDH ou la β-actine.
• En immunofluorescence/ICC, caractériser la localisation subcellulaire (attendue dans le cytoplasme) à l'aide de protocoles de fixation et perméabilisation appropriés ; le co-marquage avec des marqueurs d'organites peut aider à confirmer la spécificité.
• En raison de la réactivité croisée avec RPL7A de souris et de rat, cet anticorps peut être utilisé pour des études de traduction dans les modèles rongeurs courants ; il est recommandé de vérifier l'homologie de séquence si vous utilisez d'autres espèces.
• Pour l'ELISA, associez-le à un anticorps secondaire adapté et optimisez les conditions d'antigène de revêtement et de détection ; la protéine RPL7A recombinante ou les lysats cellulaires peuvent servir de contrôles positifs.

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