Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal anti-RPL7A pour WB, ELISA - P62424
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Anticorps monoclonal anti-RPL7A pour WB, ELISA - P62424

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal anti-RPL7A pour WB, ELISA - P62424

Numéro d'article : CM0002991

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
30 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit RPL7A mAb de lapin
Remarques/Alias L7A; eL8; TRUP; SURF3; polypeptide PLA-X; RPL7A
Espèce Humain
GeneID (Humain) 6130
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-165 de la protéine RPL7A humaine (P62424).
Origine Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Applications WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P62424
Poids de la protéine 30 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de RPL7A

  • RPL7A, également appelée protéine ribosomique 60S L7a, eL8, SURF3 ou polypeptide PLA-X, est un composant protéique clé de la grande sous-unité ribosomique.
  • Il fait partie intégrante du ribosome, la machine moléculaire responsable de la synthèse des protéines cellulaires (traduction). Références associées :
    PMID:23636399
    PMID:32669547
  • Le gène humain RPL7A appartient à la famille des protéines ribosomiques L7AE et est localisé sur le locus surfeit, souvent impliqué dans les réarrangements chromosomiques.
  • Au niveau sous-cellulaire, RPL7A est localisée dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans la traduction cytoplasmique.
  • Les modifications post-traductionnelles de RPL7A incluent l'acétylation, la formation de liaisons isopeptidiques et la conjugaison à l'ubiquitine, qui peuvent moduler sa fonction ou sa stabilité.
  • Les mots-clés associés à RPL7A incluent ribonucléoprotéine, structure 3D et protéome de référence, soulignant sa caractérisation structurale et protéomique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L'immunogène couvre la région N-terminale (acides aminés 1–165), qui contient probablement des épitopes conservés ; confirmez la réactivité avec la protéine endogène dans les systèmes d'échantillons adaptés.
  • Pour le western blot (WB), utilisez des conditions standard de SDS-PAGE dénaturante et réductrice ; la bande prédite est d'environ 30 kDa.
  • Pour l'ELISA, l'anticorps peut être testé comme réactif de capture ou de détection ; les concentrations de travail optimales doivent être déterminées de manière empirique.
  • Une réactivité croisée avec RPL7A de souris et de rat a été rapportée ; validez-la dans votre dispositif expérimental spécifique.

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