Anticorps polyclonal anti-RPL37 pour WB, ELISA - P61927

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la RPL37

• La RPL37 est un composant central de la grande sous-unité ribosomique, participant au complexe ribonucléoprotéique responsable de la synthèse protéique cellulaire. Références associées : PMID:23636399 PMID:32669547
• La RPL37 appartient aux protéines de la grande sous-unité ribosomique eucaryote et est membre de la famille des protéines ribosomiques universelles, caractérisée par un domaine en doigt de zinc suggérant des capacités de liaison aux métaux et à l'ARN.
• Au niveau subcellulaire, la RPL37 est localisée dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'assemblage et la fonction ribosomiques.
• Les modifications post-traductionnelles de la RPL37 incluent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler sa fonction ou l'assemblage du ribosome.
• La protéine a un poids moléculaire calculé d'environ 11 kDa, ce qui correspond aux 11 kDa observés lors de la détection expérimentale.
• En tant que partie de la grande sous-unité ribosomique, la RPL37 contribue à l'intégrité structurelle et à la fonction traductionnelle du ribosome, impactant potentiellement la croissance et la prolifération cellulaires.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant la région N-terminale (acides aminés 1-97) de la RPL37 humaine. Pour le Western blotting, le poids moléculaire recommandé est de 11 kDa ; utilisez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et validez avec un contrôle positif connu.
• S'agissant d'un anticorps polyclonal de lapin, envisagez d'optimiser les dilutions pour le WB et l'ELISA en fonction de l'abondance de la cible dans votre échantillon. Des expériences pilotes sont recommandées pour déterminer la concentration de travail idéale.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat, permettant une détection sur plusieurs espèces. Vérifiez la spécificité dans votre système d'échantillon particulier.
• Pour les applications ELISA, évaluez les formats de détection directs ou indirects et envisagez le blocage par peptide pour confirmer la spécificité de l'épitope.
• Incluez toujours des contrôles négatifs appropriés (par exemple, des lignées cellulaires knockout ou des tissus à faible expression de RPL37) pour garantir la spécificité du signal.

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