Anticorps polyclonal de lapin anti-RPL17 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P18621

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RPL17

• RPL17, également connue sous le nom de protéine ribosomique 60S L17, L23, uL22 et PD-1, est un composant de la grande sous-unité ribosomique 60S.
• Cette protéine est essentielle à la synthèse protéique en tant que partie du ribosome, un grand complexe ribonucléoprotéique responsable de la traduction de l'ARNm en protéines.
  Références associées :
  PMID:12962325
  PMID:23636399
  PMID:32669547
• RPL17 appartient à la famille universelle des protéines ribosomiques uL22, conservée chez les procaryotes et les eucaryotes.
• Au niveau sous-cellulaire, RPL17 est localisée dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans le mécanisme de traduction.
• Son expression est observée dans le pancréas, les poumons, le côlon, le canal cystique, la vésicule biliaire, les reins et le foie, avec des niveaux variables dans les lignées cellulaires de tumeur pancréatique : élevée dans les lignées bien différenciées (par exemple HPAF) et plus faible dans les lignées peu différenciées (par exemple PANC-1).
• La protéine est soumise à un épissage alternatif, et des mutations ou des dysfonctionnements sont associés à l'anémie de Diamond-Blackfan, une ribosomopathie.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend la forme complète de RPL17 (acides aminés 1–184), ce qui permet à l'anticorps de reconnaître probablement la protéine endogène ; la réactivité croisée avec la souris et le rat suggère des épitopes conservés.
• Pour le western blot, attendez une bande proche de 21 kDa ; pensez à utiliser des contrôles de chargement et validez le test avec des modèles d'expression connus.
• En immunohistochimie, les conditions de récupération d'antigène peuvent nécessiter une optimisation pour les tissus fixés au formol et inclus dans la paraffine ; les tissus pancréatiques ou coliques sont des contrôles positifs adaptés.
• Pour l'immunofluorescence, la fixation et la perméabilisation doivent être optimisées pour préserver l'intégrité des antigènes ribosomiques.
• Le ELISA peut être utilisé pour l'analyse quantitative ; si vous développez un dosage immunologique en sandwich, pensez à l'associer à un anticorps de capture ciblant un épitope différent.
• Comme l'expression de RPL17 peut varier selon l'état de prolifération cellulaire, normalisez les signaux par rapport à la protéine totale ou à une protéine ribosomique exprimée de manière stable comme RPLP0.

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