Anticorps monoclonal de lapin anti-RPL11 pour WB, IF/ICC, ELISA - P62913

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RPL11

• RPL11, également appelée protéine ribosomique L11 de la sous-unité 60S ou protéine uL5 de la grande sous-unité ribosomique, est un composant de la grande sous-unité ribosomique.
• En tant que protéine ribosomique centrale, RPL11 participe à la synthèse protéique en contribuant à l'activité du centre peptidyl transférase (PTC), qui catalyse la formation des liaisons peptidiques au cours de la traduction (PubMed:19191325, PubMed:32669547). Références associées : PMID:19191325, PMID:32669547
• RPL11 est une composante essentielle de la particule ribonucléoprotéique 5S (5S RNP), requise pour la formation de la grande sous-unité et la maturation de l'ARNr (PubMed:12962325, PubMed:19061985, PubMed:24120868). Références associées : PMID:12962325, PMID:19061985, PMID:24120868
• Au-delà de son rôle structurel, RPL11 couple la biogenèse des ribosomes à l'activation de p53/TP53. En cas de stress ribosomique, la 5S RNP s'accumule dans le nucléoplasme et inhibe MDM2, conduisant à la stabilisation et à l'activation de TP53 (PubMed:24120868). Références associées : PMID:24120868
• RPL11 est principalement localisée dans le nucléole et le cytoplasme, et se retrouve également dans le nucléoplasme dans certaines conditions. Elle promeut la localisation nucléolaire de PML.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation et la formation de liaisons isopeptidiques. La protéine est également associée à l'anémie de Diamond-Blackfan lorsqu'elle est mutée.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1-178) de RPL11. Cette région est relativement conservée entre les espèces, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée rapportée avec l'humain, la souris et le rat.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 20 kDa est attendue. Envisagez d'utiliser des contrôles de chargement appropriés et de valider dans vos lysats d'échantillons spécifiques.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être optimisées. La performance de l'anticorps peut varier selon le type cellulaire et les niveaux d'expression endogène.
• Pour l'ELISA, associez-le à un anticorps de détection adapté et validez avec la protéine recombinante ou des lysats cellulaires.
• Compte tenu de son implication dans les réponses au stress de la biogenèse ribosomique, cet anticorps peut être utile pour étudier l'activation de la voie p53 dans des conditions qui perturbent l'assemblage des ribosomes.

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