Anticorps polyclonal de lapin anti-ROCK1 (validé par KO) pour WB, IHC-P, ELISA - Q13464

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de ROCK1

• ROCK1 code la protéine kinase 1 associée à Rho, une kinase sérine/thréonine d'environ 158 kDa, présentant des domaines en coiled-coil, à doigt de zinc et d'homologie à la pleckstrine.
• Il s'agit d'un régulateur clé du cytosquelette d'actine et de la polarité cellulaire, intervenant dans la contraction des muscles lisses, la formation des fibres de tension et des adhérences focales, la rétraction des neurites, ainsi que l'adhésion et la motilité cellulaires par phosphorylation de substrats tels que LIMK1, LIMK2, MYL9/MLC2 et PPP1R12A.
  Références associées : PMID:10436159, PMID:10652353, PMID:11018042
• ROCK1 phosphoryle FHOD1 afin de favoriser le blebbing non apoptotique de la membrane plasmique dépendant de SRC.
  Références associées : PMID:18694941
• Il phosphoryle JIP3, régulant le recrutement de JNK lors d'un stress induit par les UVB.
  Références associées : PMID:19036714
• ROCK1 inhibe la migration des cellules inflammatoires en régulant la stabilité de PTEN et régule négativement l'activation des cellules endothéliales angiogéniques induite par le VEGF.
  Références associées : PMID:19181962
• Au niveau subcellulaire, ROCK1 se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette, le centrosome, l'appareil de Golgi, la membrane cellulaire et les projections cellulaires telles que les blebs, les lamellipodes et les ondulations membranaires.
• Il intervient dans le positionnement du centrosome, la différenciation érythroïde terminale et la différenciation terminale des kératinocytes.
  Références associées : PMID:21072057, PMID:19997641
• ROCK1 participe à la compaction des ostéoblastes et à la fermeture des paupières et de la paroi corporelle ventrale, et est détecté dans les plaquettes sanguines.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• En tant qu'anticorps polyclonal, il reconnaît plusieurs épitopes dans la région de l'immunogène (aa 400–660), ce qui peut offrir une détection robuste du signal.
• Pour le Western blot, une bande proche de 158 kDa est attendue ; validez le résultat dans votre système d'échantillons spécifique à l'aide de contrôles de charge appropriés et envisagez une validation par knockout.
• En immunohistochimie (IHC-P), les conditions de récupération antigénique peuvent nécessiter une optimisation ; incluez des contrôles tissulaires présentant une expression connue de ROCK1.
• Pour l'ELISA, l'immunogène recombinant peut servir de contrôle positif ; veillez à optimiser la dilution de l'anticorps en fonction des conditions de votre analyse.

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