Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-RNF40 pour WB et ELISA - O75150

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de RNF40

• RNF40 (également connu sous le nom de BRE1B, RBP95, STARING) est la ligase E3 ubiquitine-protéine BRE1B, un composant du complexe RNF20/40 qui catalyse la mono-ubiquitination de l'histone H2B à la Lys-120 (H2BK120ub1).
• H2BK120ub1 est une marque épigénétique clé pour l'activation transcriptionnelle et est nécessaire pour la méthylation ultérieure de l'histone H3 à la Lys-4 et la Lys-79 (H3K4me et H3K79me), le liant à la régulation des gènes.
• Le complexe RNF20/40 fonctionne en coopération avec les enzymes E2 UBE2A ou UBE2B, et est essentiel pour l'activation des gènes Hox.
• RNF40 se localise dans le noyau, cohérent avec son rôle dans la modification de la chromatine.
• Exprimé de manière ubiquitaire, avec des niveaux plus élevés dans le testicule, le cœur et le pancréas, et plus faibles dans le poumon, le muscle squelettique et l'intestin grêle.
• Contient un domaine de type doigt de zinc RING et participe aux interactions hôte-virus, favorisant le cycle lytique du virus de l'herpès humain 8 (KSHV) en induisant l'expression des gènes viraux.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation et la formation de liaisons iso-peptidiques (liées à l'ubiquitination).

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1-300), qui inclut le domaine du doigt de zinc RING ; l'anticorps peut reconnaître la RNF40 pleine longueur et les isoformes contenant cette région.
• Pour le Western blot, une bande à ~114 kDa est attendue, cohérente avec le poids moléculaire calculé ; envisagez d'utiliser des extraits nucléaires pour une détection améliorée en raison de la localisation nucléaire.
• Cet anticorps a été validé avec des échantillons humains ; la réactivité croisée avec d'autres espèces peut nécessiter une vérification expérimentale supplémentaire.
• Les performances ELISA peuvent être optimisées en utilisant le peptide immunogène ou la protéine recombinante comme antigène de revêtement.

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