Anticorps Polyclonal Anti-RNF31 pour WB, IF, ELISA - Q96EP0

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du RNF31

• RNF31 (HOIP) est la composante catalytique du complexe d'assemblage de la chaîne d'ubiquitine linéaire (LUBAC), qui génère des chaînes polyubiquitines liées Met1 (linéaires).
• LUBAC conjugué des chaînes polyubiquitines linéaires à des substrats tels que IKBKG (NEMO) et RIPK1, essentiel pour l'activation des voies de signalisation canoniques NF-κB et JNK. Références connexes : PMID:17006537, PMID:19136968, PMID:20005846
• L'ubiquitination linéaire par LUBAC empêche la mort cellulaire et l'inflammation induites par le TNF, soulignant ses rôles anti-apoptotiques et anti-inflammatoires. Références connexes : PMID:21455173, PMID:28189684
• RNF31 est recruté vers le complexe de signalisation du récepteur du TNF via des échafaudages polyubiquitines formés par BIRC2/3, où il ubiquitinise linéairement des composants pour stabiliser le complexe. Références connexes : PMID:20005846, PMID:27458237
• Dans l'immunité innée, RNF31 et LUBAC conjuguent des chaînes polyubiquitines linéaires sur les bactéries cytosoliques, formant un signal « mange-moi » pour la xénophagie et favorisant l'activation de NF-κB. Références connexes : PMID:28481331, PMID:34012115
• RNF31 ubiquitinise également linéairement BCL10 pour améliorer la signalisation NF-κB induite par le TCR et participe à la régulation de la voie Wnt lors de l'angiogenèse. Références connexes : PMID:27777308, PMID:23708998
• Principalement localisé dans le cytoplasme, cohérent avec son rôle dans les complexes de signalisation cytosoliques et la formation de l'enveloppe bactérienne.
• Exprimé dans les lignées cellulaires épithéliales mammaires normales et transformées, avec des modifications post-traductionnelles incluant la phosphorylation et les domaines de liaison au zinc.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène s'étend sur les résidus 500-700, une région prédite comme accessible en surface et spécifique au RNF31, réduisant la réactivité croisée avec d'autres protéines à doigt de zinc RING.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande près de 120 kDa ; optimisez les conditions de chargement et de transfert pour les grandes protéines.
• En immunofluorescence (IF-P), un marquage nucléaire et cytoplasmique peut être observé en fonction du type cellulaire et de l'état d'activation ; incluez des témoins appropriés.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser l'anticorps comme réactif de capture ou de détection après avoir confirmé la réactivité avec le RNF31 natif et recombinant.
• La réactivité croisée avec le RNF31 de souris est rapportée, mais validez-la dans votre système expérimental en raison de différences potentielles spécifiques à l'espèce.

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