Anticorps polyclonal de lapin anti-RNASE2 pour WB, IF-P, ELISA - P10153

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la RNASE2

• La RNASE2, également connue sous le nom de neurotoxine dérivée des éosinophiles (EDN), RNase UpI-2, ribonucléase 2 et ribonucléase US, est une ribonucléase non sécrétoire appartenant à la famille des ribonucléases pancréatiques.
• Elle fonctionne comme une endonucléase spécifique aux pyrimidines avec une légère préférence pour l'uridine, et présente diverses activités biologiques, notamment la cytotoxicité, l'helminthotoxicité et la chimiotaxie sélective pour les cellules dendritiques.
• La protéine contient un peptide signal et est une glycoprotéine avec des ponts disulfure ; elle est sujette à la nitration, ce qui peut moduler son activité.
• La localisation subcellulaire comprend les lysosomes et les granules cytoplasmiques, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la dégradation et les fonctions effectrices des cellules immunitaires.
• L'expression tissulaire est trouvée dans le foie, le poumon, la rate, les leucocytes et les fluides corporels, indiquant une large distribution et des rôles potentiels dans le remodelage tissulaire et la défense de l'hôte.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est un fragment recombinant couvrant les acides aminés 28 à 161, ce qui correspond à la protéine mature après le clivage du peptide signal. Cette conception peut améliorer la spécificité pour la forme native et traitée.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 18 kDa est attendue ; tenez compte de bandes supplémentaires dues à la glycosylation ou à la dimérisation dans des conditions non réductrices.
• En immunofluorescence sur sections incluses en paraffine (IF-P), une récupération de l'antigène peut être nécessaire ; validez sur des tissus connus pour leur expression, tels que le foie ou des échantillons riches en leucocytes.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; le couplage avec un autre clone ou anticorps peut être nécessaire pour les formats sandwich.
• Une réactivité croisée avec la RNASE2 de souris est rapportée ; vérifiez les performances dans le modèle expérimental pertinent, car l'homologie de séquence est élevée mais la conservation de l'épitope peut varier.

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