Anticorps polyclonal de lapin anti-RMI2 pour WB, ELISA - Q96E14

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RMI2

• RMI2 (protéine 2 d'instabilité génomique à médiation RecQ), également connue sous le nom de BLAP18 (protéine associée à BLM de 18 kDa), est codée par le gène RMI2 (C16orf75).
• C'est un composant essentiel du complexe RMI, qui joue un rôle crucial dans le traitement des intermédiaires de recombination homologue, la régulation de la ségrégation des chromatides sœurs et la limitation des croisements d'ADN.
• RMI2 est nécessaire à la stabilité, la localisation et la fonction de l'hélicase du syndrome de Bloom (BLM) et de la topoisomérase III alpha (TOP3A), ainsi que des complexes contenant ces protéines.
• Au sein du complexe RMI, RMI2 cible BLM vers la chromatine et les foyers nucléaires induits par le stress, et est nécessaire à la phosphorylation mitotique de BLM.
• RMI2 se localise dans le noyau, ce qui correspond à son rôle dans la réparation et la réplication de l'ADN.
• Les modifications post-traductionnelles de RMI2 incluent la phosphorylation et l'acétylation, qui peuvent réguler sa fonction.
• Selon UniProt, des mots-clés supplémentaires incluent la réplication de l'ADN, la liaison à l'ADN et l'épissage alternatif, reflétant son implication dans le maintien génomique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1-147 de l'humain RMI2, couvrant la protéine pleine longueur. Pour le Western blot, utilisez des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines ; envisagez des contrôles de knockdown par siRNA ou de surexpression pour confirmer la spécificité.
• RMI2 a un poids moléculaire prédit d'environ 16 kDa ; optimisez le SDS-PAGE avec des gels à pourcentage élevé et des conditions de transfert pour faible poids moléculaire.
• Pour les applications ELISA, titrez l'anticorps contre la protéine recombinante RMI2 pour déterminer les concentrations optimales de revêtement et de détection.
• En raison de la localisation nucléaire de RMI2, les protocoles d'extraction nucléaire peuvent améliorer la détection dans les études de fractionnement subcellulaire.

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