Anticorps Monoclonal Lapin Anti-RIOX2/MINA53 pour WB et ELISA - Q8IUF8

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de RIOX2/MINA53

• RIOX2 (également connu sous le nom de MINA53, MDIG, NO52, JMJD10, ROX) est une oxygénase ribosomique qui fonctionne à la fois comme déméthylase de lysine d'histone et hydroxylase d'histidine ribosomique.
• Il catalyse la déméthylation de la 'Lys-9' triméthylée sur l'histone H3 (H3K9me3), entraînant une augmentation de l'expression de l'ARN ribosomique, et hydroxyle la protéine ribosomique L27a des 60S à l'His-39.
• RIOX2 joue des rôles importants dans la croissance et la survie cellulaires et est impliqué dans la biogenèse des ribosomes, probablement lors de l'assemblage des particules pré-ribosomiques.
• La protéine contient un domaine JmjC avec une activité dioxygénase, nécessitant le fer comme cofacteur, et est classée parmi les oxydoréductases.
• Des études de localisation subcellulaire montrent que RIOX2 est présent dans le noyau, spécifiquement enrichi dans le nucléole, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la transcription de l'ARNr et l'assemblage des ribosomes.
• RIOX2 est exprimé dans le foie, le muscle squelettique, le cœur, le pancréas et le placenta, mais pas dans le cerveau, le poumon ou le rein ; il est fortement surexprimé dans divers cancers, y compris les tumeurs pulmonaires, œsophagiennes et coliques.
• La protéine subit un épissage alternatif et est phosphorylée, avec une identification par phosphoprotéomique dans les bases de données de protéomes de référence.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 350-450 du RIOX2/MINA53 humain ; l'anticorps peut reconnaître des épitopes dans cette région. Envisagez de vérifier la réactivité avec des constructions tronquées ou mutantes dans votre système d'essai.
• Pour le Western blot (WB), une bande autour de 53 kDa est attendue. Validez la détection en utilisant des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat connues pour exprimer RIOX2. Incluez des contrôles de charge appropriés et envisagez d'utiliser des conditions réductrices sauf indication contraire.
• Pour ELISA, les formats direct ou sandwich peuvent être évalués. Un revêtement de l'antigène avec la protéine purifiée ou le peptide peut être nécessaire. Optimisez empiriquement la concentration de l'anticorps et les conditions de détection.
• Compte tenu de la surexpression dans le cancer, envisagez d'utiliser des lignées cellulaires cancéreuses (par exemple, poumon, œsophage, côlon) comme témoins positifs et les tissus normaux correspondants comme témoins négatifs pour confirmer la spécificité.

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