Anticorps monoclonal Lapin PolymAb® anti-RING1B/RNF2 pour WB, IHC-P, IP, ELISA - Q99496

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RING1B/RNF2

• Catalyse la monoubiquitination de l'histone H2A au niveau de la Lys-119 (H2AK119Ub), une marque épigénétique critique pour la répression transcriptionnelle médiée par Polycomb. Références associées : PMID:15386022, PMID:16359901, PMID:21772249
• Composant central du complexe répresseur Polycomb 1 (PRC1), essentiel pour maintenir l'état silencieux des gènes Hox et d'autres régulateurs du développement. Références associées : PMID:16359901, PMID:26151332
• Fonctionne comme la principale ligase E3 d'ubiquitine pour H2A au sein du complexe PRC1 ; son activité est modulée par la protéine accessoire RING1.
• L'activité de ligase E3 est significativement augmentée par la sous-unité PRC1 BMI1/PCGF4. Références associées : PMID:21772249
• Impliqué dans l'inactivation du chromosome X, participant à l'initiation de l'inactivation à la fois imprimée et aléatoire chez les mammifères femelles.
• Présente une association dépendante du cycle cellulaire avec la chromatine ; dans les lymphocytes B et T au repos, l'interaction avec AURKB inhibe son activité pour maintenir une transcription basale.
• Agit comme un régulateur négatif de l'autophagie en médiant l'ubiquitination et la dégradation subséquente d'AMBRA1.
• Se localise dans le noyau, le cytoplasme et les chromosomes ; soumis à une acétylation et une phosphorylation post-traductionnelles, et possède un domaine de type doigt de zinc RING.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, préparez des extraits cellulaires totaux ou nucléaires dans des conditions réductrices et attendez-vous à une bande proche de 38 kDa. Utilisez des lysats témoins positifs et négatifs appropriés pour confirmer la spécificité.
• En immunohistochimie (IHC-P), les conditions de démasquage antigénique et la concentration d'anticorps doivent être optimisées pour chaque type de tissu. Envisagez d'utiliser un système de détection sans biotine pour minimiser le bruit de fond.
• Pour l'immunoprécipitation, des tampons de lyse doux préservant les interactions protéine-protéine sont recommandés. Validez les partenaires co-immunoprécipités par Western blot.
• En ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; effectuez des titrages en damier pour déterminer les concentrations de travail optimales.
• Étant donné la forte conservation, une réactivité croisée avec des échantillons de souris et de rat est attendue mais doit être validée dans votre système expérimental spécifique.

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