Anticorps Monoclonal Anti-RING1B/RNF2 pour WB, IP et ELISA - Q99496

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de RING1B/RNF2

• RING1B/RNF2, également connu sous le nom de RING2, RING1b ou BAP-1, est une ligase E3 ubiquitine-protéine qui catalyse la mono-ubiquitination de l'histone H2A à la Lys-119 (H2AK119Ub), une modification clé pour la répression transcriptionnelle épigénétique et l'inactivation du chromosome X. Références connexes : PMID:15386022 PMID:16359901 PMID:21772249
• C'est un composant essentiel du complexe répressif Polycomb 1 (PRC1), qui maintient l'état silencieux des gènes de développement, y compris les clusters Hox, par modification de la chromatine. Références connexes : PMID:16359901 PMID:26151332
• L'activité ligase E3 de RING1B/RNF2 est renforcée par la sous-unité PRC1 BMI1/PCGF4. Références connexes : PMID:21772249
• RNF2 se localise principalement dans le noyau mais peut également être trouvé dans le cytoplasme et associé aux chromosomes, reflétant son rôle dynamique dans la régulation de la chromatine.
• La protéine contient un domaine de type doigt de zinc RING et est sujette à des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent moduler sa fonction.
• RING1B/RNF2 a été impliqué dans l'association chromosomique dépendante du cycle cellulaire et est régulé négativement par AURKB dans les lymphocytes au repos pour maintenir la transcription.
• De plus, il agit comme un régulateur négatif de l'autophagie en ubiquitinant AMBRA1, le ciblant pour la dégradation.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à un peptide synthétique situé dans les acides aminés 100 à 200 de RING1B/RNF2 humain ; cette région est prédite comme étant accessible à la surface sur la base de modèles structurels et devrait permettre d'obtenir des anticorps qui reconnaissent les conformations natives de la protéine dans l'immunoprécipitation (IP) et l'ELISA.
• Pour le western blotting (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 38 kDa ; envisagez d'utiliser des marqueurs d'échelle de protéines appropriés et vérifiez la spécificité de la bande dans des lysats cellulaires humains, de souris et de rat pertinents.
• Dans les expériences d'IP, le pré-nettoyage des lysats et l'optimisation du rapport anticorps/protéine peuvent aider à minimiser le bruit de fond ; la réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat permet des études comparatives.
• Pour l'ELISA, titrez l'anticorps en utilisant une protéine recombinante ou des standards peptidiques pour déterminer les concentrations de travail optimales ; notez que cet anticorps est monoclonal et peut présenter une haute spécificité.

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