Anticorps monoclonal anti-RING1B/RNF2 pour WB, IHC-P, ELISA - Q99496

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RING1B/RNF2

• RING1B/RNF2 (également connu sous le nom de RING2, RING1b, BAP-1, DinG) est une ligase E3 ubiquitine-protéine qui catalyse la monoubiquitination de l'histone H2A à la lysine 119 (H2AK119Ub), une marque épigénétique clé associée à la répression transcriptionnelle.
  Références associées :
  PMID:15386022
  PMID:16359901
  PMID:21772249

• C'est un composant essentiel du complexe répresseur Polycomb 1 (PRC1), qui maintient l'état silencieux des gènes Hox et d'autres régulateurs du développement via le remodelage de la chromatine.
  Références associées :
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  PMID:26151332

• L'activité ligase E3 de RING1B/RNF2 est renforcée par son interaction avec BMI1/PCGF4, et elle agit comme la sous-unité catalytique principale pour l'ubiquitination de H2A au sein du PRC1.
  Références associées :
  PMID:21772249

• RING1B/RNF2 se localise dans le noyau, le cytoplasme et les chromosomes, son association chromosomique étant dépendante du cycle cellulaire.

• Dans les lymphocytes B et T au repos, RING1B/RNF2 interagit avec AURKB (Aurora kinase B), ce qui bloque son activité ligase E3, maintenant ainsi la transcription.

• La protéine contient un domaine doigt de zinc et est sujette à des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation et la phosphorylation. Des mutations dans RNF2 sont impliquées dans des troubles neurologiques tels que l'épilepsie et la déficience intellectuelle.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est une protéine recombinante couvrant la séquence complète de RING1B/RNF2 humain (aa 1-336). Cette conception peut permettre la reconnaissance de conformations protéiques natives dans de multiples applications.
• Pour le western blot (WB), une bande autour de 38 kDa est attendue ; cependant, en raison de modifications post-traductionnelles potentielles ou d'isoformes, validez le poids moléculaire observé dans votre système d'échantillon spécifique.
• Selon le fournisseur, l'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat. Pensez à vérifier la réactivité croisée dans votre modèle expérimental en comparant l'homologie des séquences.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), les conditions de démasquage antigénique et les protocoles de détection doivent être optimisés empiriquement en raison de la localisation nucléaire et cytoplasmique.
• Incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, des lignées cellulaires avec une expression connue de RING1B) lors de la réalisation de WB ou IHC-P.

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