Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Rig-I/DDX58 pour WB et ELISA - O95786

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de Rig-I/DDX58

• RIG-I (DDX58) est une hélicase à ARN dépendante de l'ATP et un récepteur clé de l'immunité innée qui détecte les acides nucléiques viraux cytoplasmiques, déclenchant la production d'interféron de type I et de cytokines pro-inflammatoires. Références connexes : PMID:15208624, PMID:15708988, PMID:16125763
• La protéine reconnaît l'ARN double brin (dsRNA) triphosphorylé en 5' et les courts dsARN, avec un appariement des bases en bout droit à l'extrémité 5' essentiel pour l'activation, tandis que les extrémités en surplomb modulent la signalisation. Références connexes : PMID:15208624, PMID:15708988, PMID:19576794
• Lors de la liaison du ligand, RIG-I s'oligomérise en filaments et recrute la ligase E3 ubiquitine RNF135, conduisant à l'association avec MAVS/IPS1 et l'activation en aval des facteurs de transcription TBK1, IKBKE et IRF3/7. Références connexes : PMID:28469175, PMID:31006531
• Il détecte un large spectre de virus à ARN, notamment les paramyxovirus, les rhabdovirus, les orthomyxovirus, les flavivirus, les rotavirus et les reovirus, et détecte également les virus à ADN double brin comme le virus d'Epstein-Barr via les transcrits de l'ARN polymérase III. Références connexes : PMID:21616437, PMID:21884169, PMID:19631370
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, la membrane des ruffles, le cytosquelette et les jonctions serrées, ce qui est cohérent avec son rôle dans la surveillance virale intracellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination régulent son activité, et elle est sujette à l'épissage alternatif.
• Spécificité tissulaire : Présent dans les cellules musculaires lisses vasculaires (au niveau protéique).
• Des rôles supplémentaires peuvent inclure la production de granulocytes, la phagocytose bactérienne et la régulation de la migration cellulaire.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de cellules humaines ou de rat stimulées avec des mimétiques viraux (ex : poly(I:C)) pour améliorer l'expression de RIG-I ; validez la spécificité avec des contrôles de knockdown par siRNA ou de knockout.
• La nature polyclonale peut détecter plusieurs bandes ; la bande principale est attendue à environ 107 kDa. Confirmez le poids moléculaire à l'aide de marqueurs appropriés.
• Dans l'ELISA, le peptide immunogène (aa 825-925) peut servir de contrôle positif pour la liaison de l'anticorps ; effectuez un titrage de l'anticorps pour optimiser le rapport signal/bruit.
• La réactivité croisée avec le rat est rapportée ; pour d'autres espèces, validez dans le système d'échantillon pertinent avant utilisation.

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