Anticorps polyclonal anti-RHOT1/MIRO1 pour WB, ELISA - Q8IXI2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RHOT1/MIRO1

• RHOT1 (également connu sous le nom de MIRO1, ARHT1) code pour la GTPase Rho mitochondriale 1, une nucléoside-triphosphatase (NTPase) mitochondriale atypique critique pour le trafic mitochondrial et la distribution subcellulaire (PubMed:12482879, PubMed:16630562, PubMed:22396657). Références connexes : PMID:12482879 PMID:16630562 PMID:22396657
• La protéine se localise sur la membrane mitochondriale externe et est impliquée dans le transport antérograde des mitochondries, reliant les mitochondries aux protéines motrices via des complexes d'adaptation.
• RHOT1/MIRO1 possède une activité GTPase et peut hydrolyser le GTP, l'ATP et l'UTP, agissant comme un régulateur clé de la dynamique mitochondriale (PubMed:30513825). Références connexes : PMID:30513825
• Il favorise la fission mitochondriale dans des conditions de calcium élevé, agissant comme un interrupteur sensible au calcium dans les changements de forme mitochondriale (PubMed:27716788). Références connexes : PMID:27716788
• Appartient à la famille des petites GTPases Rho, mais est classé comme atypique en raison de son architecture de domaine unique et de son ciblage mitochondrial.
• Exprimé de manière ubiquitaire, avec des niveaux élevés dans le cœur et le muscle squelettique, reflétant son rôle dans les tissus à forte demande énergétique.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la conjugation à l'ubiquitine (liaison isopeptidique), qui peuvent moduler son activité et sa stabilité.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 310 à 590, une région s'étendant probablement sur le domaine GTPase et l'extrémité C-terminale ; cet épitope peut être conservé entre les espèces, ce qui soutient la réactivité observée chez l'humain, la souris et le rat.
• Pour le Western blot, RHOT1/MIRO1 endogène migre à environ 71 kDa ; envisagez de charger une fraction enrichie en mitochondries pour amplifier le signal. Validez la spécificité de l'anticorps par une extinction par ARNsi ou des contrôles de knockout si disponibles.
• En ELISA, utilisez l'immunogène recombinant comme antigène de revêtement ou standard de capture ; la réactivité croisée avec les GTPases Rho apparentées doit être évaluée en raison de la nature polyclonale.
• Comme il s'agit d'un anticorps polyclonal, des variations d'un lot à l'autre peuvent se produire ; incluez des témoins positifs et négatifs appropriés dans chaque expérience.

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