Anticorps polyclonal de lapin anti-RhoA pour WB, IHC-P, ELISA - P61586

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RhoA

• RhoA est une petite GTPase qui alterne entre un état actif lié au GTP et un état inactif lié au GDP, régulant principalement la dynamique du cytosquelette et la migration cellulaire. Références associées : PMID:23871831
• Il transduit les signaux des récepteurs de la membrane plasmique pour favoriser l'assemblage des adhésions focales et la formation de fibres de stress d'actine. Références associées : PMID:31570889, PMID:8910519, PMID:9121475
• RhoA est essentiel pour la cytodiérèse, il stimule la formation de l'anneau contractile de myosine et la progression du sillon de division. Références associées : PMID:12900402, PMID:16236794
• Il joue un rôle critique dans l'adhérence cellulaire des kératinocytes en régulant la formation des jonctions apicales. Références associées : PMID:20974804, PMID:23940119
• RhoA contrôle la dynamique de migration et d'adhérence cellulaire via la voie médiée par SPATA13. Références associées : PMID:19934221
• Dans le cortex cellulaire, l'axe de signalisation MEMO1-RHOA-DIAPH1 stabilise les microtubules et régit la localisation d'APC/CLASP2. Références associées : PMID:20937854
• Il régule l'activité du canal potassique KCNA2 en favorisant son endocytose depuis la surface cellulaire. Références associées : PMID:19403695, PMID:9635436
• Subcellulairement, RhoA se localise sur la membrane cellulaire, dans le cytoplasme, le cytosquelette, le sillon de division, le corps median, les lamellipodes, les dendrites et le noyau.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à une région centrale conservée (aa 94-193) de la RhoA humaine, ce qui explique la réactivité croisée observée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 22 kDa ; incluez des lysats de contrôle positifs appropriés (par ex. HeLa, NIH/3T3) et validez la spécificité de l'anticorps dans votre tissu ou lignée cellulaire cible.
• Lors de la réalisation d'IHC, tenez compte des méthodes de récupération d'antigène et optimisez les conditions de fixation pour préserver l'intégrité des épitopes dans les coupes incluses en paraffine.
• Pour l'ELISA, titrez l'anticorps à la fois comme réactif de capture et de détection afin de déterminer les concentrations de travail optimales pour votre format de test spécifique.

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