Anticorps polyclonal anti-RHBDF1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q96CC6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RHBDF1

• RHBDF1 code pour la protéine rhomboid inactive 1 (iRhom1), un membre catalytiquement inactif de la famille des rhomboids qui fonctionne comme un régulateur critique de l'activité sheddase d'ADAM17, contrôlant la libération des ligands EGFR et du TNF-α. Références associées : PMID:15965977 PMID:18524845 PMID:18832597
• Il favorise l'assemblage du protéasome en facilitant la formation de l'hétérodimère chaperon PSMG1–PSMG2, régulant ainsi positivement l'activité du protéasome. Références associées : PMID:26109405
• La protéine se localise aux membranes du réticulum endoplasmique et de l'appareil de Golgi, ce qui est cohérent avec son rôle dans le trafic et la maturation des protéines.
• RHBDF1 est fortement exprimé dans le cervelet, le cerveau, le cœur, le muscle squelettique, le placenta, les îlots pancréatiques et le testicule ; une expression plus faible est détectée dans le côlon, le rein, l'intestin grêle et le poumon.
• C'est une glycoprotéine transmembranaire multipasse impliquée dans la liaison des facteurs de croissance et le transport intracellulaire des protéines, comme annoté par les mots-clés UniProt.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le transfert Western (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 97 kDa ; cependant, en raison de la glycosylation, la bande observée peut migrer à une position légèrement différente. Utilisez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et validez avec un lysat témoin positif.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), prévoyez des profils de coloration ER et Golgi. Optimisez la perméabilisation et envisagez une co-coloration avec des marqueurs d'organites pour confirmer la localisation subcellulaire.
• Pour l'ELISA, cet anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection. Titrez l'anticorps et validez-le par rapport à l'immunogène ou à la protéine recombinante pleine longueur.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée ; vérifiez l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène si vous utilisez ces espèces, et effectuez une expérience pilote pour confirmer la réactivité.

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